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Sporen in der Regel typisches Plasmodium vorhanden ist und nur in einzelnen 

 Fällen die Tapeten nicht gelöst werden. 



Betrachtungen über die Beziehung der Tapeten oder Plasmodien 

 zur Sporenmembran bei den verschiedenen Pflanzenabteilungen zeigen, 

 dass durchaus nicht überall, wo ein Periplasmodium gebildet wird, dieses auch 

 formativ am Aufbau der Sporenmembranen teilnimmt. Ob das bei den Eufili- 

 cinen und den Marattiaceen der Fall ist, bei denen ein Periplasmodium ataf- 

 tritt, ist noch näher zu untersuchen. Wahrscheinlich fehlt ein Epispor bei 

 den Ophioglossaceen. Dasselbe gilt für die Gymnospermen und Angiospermen, 

 bei denen wohl allgemein die Tapeten aufgelöst werden; das geschieht aber 

 erst, nachdem innerhalb der Spezialzellen die Strukturen der Sporenoberfläche 

 schon angelegt sind, so dass zwar eine Materiallieferung vom Periplasma aus 

 stattfinden dürfte, aber kein Aufsetzen einer Periplasmamembran. 



In einem letzten Kapitel wird die Sporenmembran der Embryo- 

 säcke (Makrosporen) der Oycadeen, Ginkgoaceen, Goniferen, Gnetaceen und 

 Angiospermen behandelt. 



90. Ludwigs (Ref. 61) weist die Unrichtigkeit von Bowers Ansicht, dass 

 «in Teil der Sporenmutterzellen in den Sporangien von Equisetum degeneriere 

 und zur Ernährung der übrigen gebraucht werde, nach. Zur Ernährung der 

 Sporenmutterzellen von E. limosum, E- SchaffneH, E. palustre u. a. dient 

 das Periplasmodium, das aus dem Tapetum hervorgeht. Auffallend ist die 

 starke Vermehrung der Zellkerne des Tapetums durch Fragmentation nach 

 dem Verschmelzen der einzelnen Zellen. 



91. Bönicke, L, v. Zur Kenntnis der Prophasen der hetero- 

 typischen Teilung einiger Pollenmutterzellen. (Ber. Deutsch. Bot. 

 Gesellsch. XXIX [1911], p. 59—65 m. 1 Taf.) 



Ausser in den Pollenmutterzellen wurden auch die Kerne in den in 

 Teilung begriffenen Sporenmutterzellen von Equisetum limosum L. hin- 

 sichtlich der Verteilung von Chromatin und Linin sowie des Verhaltens der 

 Doppelfäden im Spirem untersucht. Als reduzierte Chromosomenzahlen wurden 

 45 — 50 festgestellt. Der ruhende Kern einer Sporenmutterzelle zeigt feiner 

 oder gröber verteilte Chromatinkörper als Knotenpunkte eines Lininnetzes. 

 Die Netze werden dann in Fäden umgebildet (Leptonema-Stadium). Dieser 

 Leptonisation folgt parallele Anordnung der Fäden (Zygonema-Stadium) und 

 alsbald ihre Vereinigung (Pachynema-Stadium). Im zusammengeballten 

 Spirem sind gamosomenähnliche Körper zu bemerken, die vielleicht ein Kunst- 

 produkt darstellen. Das dicke Spirem ist deutlich einheitlich, "besteht also 

 nicht aus zwei verschlungenen Fäden und zeigt aufeinanderfolgende dunklere 

 und hellere Abschnitte. Das Pachynema wird sodann der Länge nach ge- 

 spalten, wobei eine Umlagerung von Chromatin stattfindet. — Im Teilungs- 

 prozess he'i Equisetum kann man gewisse Analogien mit dem der Ophioglossales 

 finden. 



92. Haniiig, E. Über das Vorkommen von Perisporien bei den 

 Filicinen nebst Bemerkungen über die systematische Bedeutung 

 derselben. (Flora CHI [1911], p. 321-346 m. 8 Textabb.) 



Echte Perisporien sind bisher nur für die Hydropteriden und Equisetaceen 

 Bachgewiesen, sie fehlen bei allen Lycopodiaceen und Ophioglossaceen, ferner 

 bei den Moosen, Cycadeen, Goniferen und Angiospermen. Bei den Eufilicinen 

 ist die Frage, ob ein Perispor vorkommt oder nicht, noch offen. 



Daher wurde der Bau der reifen Spore und die Entwicklung der 



