<)88 K. Sciiieiuann: Entstellung der Arten, Variation nnd Hybridisation. f-JO 



Oe. Lamarckiana scheint aber als wilde Art im Westen Amerikas vor- 

 zukommen, müsste anderseits in Virginia, wo hiennis und grandiflora wild 

 nebeneinander vorkommen, leicbt entstanden sein, wenn die Annahme von 

 Davis richtig wäre. 



Dann aber ist die bei Davis als F, seiner Kreuzung hiennis X grandiflora 

 hervorgegangene Hybride nicht intermediär zwischen beiden, sondern in 

 einigen Merkmalen patro-, in anderen matroklin. Auch sind alle Mutanten 

 der Lamarckiana dieser ähnlich gewesen und keine ein Rückschlag zu einem 

 der vorausgesetzten Eltern. Endlich aber geben alle Kreuzungen von hiennis 

 und grandiflora mit Lamarckiana intermediäre Bastarde. 



Die Mutanten der Lamarckiana sind zwar z. T. als Spaltungserscheinungen 

 zu deuten, jedoch nicht alle; so nicht die durch Vermehrung des Anthocjans 

 ausgezeichnete ruhricalijx und Oe. gigas mit doppelter Chromosomenzahl. Die 

 Meinung des Verf. geht dahin, dass durch vorausgegangene Kreuzungen das 

 Keimplasma instabil geworden ist, so dass während der „Reduktionsteilungen" 

 Veränderungen mit ihm vorgehen, durch die die neuen Typen bedingt sind. 

 Es ist aber nicht gesagt, dass Kreuzungen allein für diese Störung der Keira- 

 substanz verantwortlich zu machen sind; in gleicher Weise kann etwa das 

 Klima wirken. 



Wesentlich ist aber nicht die Frage, ob Oe. Lam. ein Bastard ist, sondern 

 die, ob die Entstehung neuer Formen entwickelungsgeschichtlich bedeutend ist, 

 in der Weise, dass die neuen Formen die alten verdrängen, um ihrerseits später 

 ihrer Descendenz zum Opfer zu fallen. Diese Fiage ist noch nicht beantwortet. 



117. Gregory, R. P. Experiments with Primida sinensis. (Journ. of 

 <^enetics, I, 2, 1911, p. 73 — 132, mit 3 Taf. u. 2 Textfig.) 



Die sehr umfangreiche Bastardanalyse von Primida sinensis bezieht sich 

 auf Heterostylismus, Blattform, einfache und gefüllte Blüten und beschäftigt 

 sich besonders mit der Farbe von Stamm und Blüten. 



Die Hauptergebnisse hierbei sind folgende: Die Färbung von Stamm 

 und Blüte wird unabhängig vererbt. Doch findet sich insoweit eine Kor- 

 relation, als dunkele Blüten nur an dunkelstämmigen Pflanzen vorkommen, 

 grünstämmige Pflanzen höchstens rosa gefärbte Blüten tragen; dagegen können 

 helle Nuancen sich in Verbindung mit hell- und dunkelstämmig finden. Weiss 

 auf rotstämmig ist stets dominant, also auf einen nur in der Blüte wirksamen 

 Hemmungsfaktor zurückzuführen. Die gleiche Ursache haben alle helleren 

 Nuancen, wenn sie als dominantes Merkmal auftreten. In Blüten ist die 

 Hemmung durch zwei selbständige Faktoren bedingt, von denen der eine 

 {seltene) nur auf das Gjnoecaeum wirkt, der andere den Rand der Krone weiss 

 färbt (Duchess-T-ypus). 



Zwischen kurzgrifflig und Magenta besteht Abstossung, wenn die beiden 

 (dominanten) Merkmale von verschiedenen Eltern stammen, dagegen teilweise 

 Koppelung (7:1:1:7), wenn beide von einem Elter geliefert werden, während 

 der andere für beide Faktoren rezessiv ist (vgl. Ref. 99). 



118. Gregory, R. P. On Gametic coupling and repulsion in 

 Primula sinensis. (Proc. roy. Soc. London, B. LXXXIV, 1911, p. 12 — 15.) 



Betrifft Koppelung und Abstossung von Kurzgriffligkeit und Farbfaktoren 

 (Magenta). S. voriges Ref. 



119. Grotli, B. H. A. The F^ heredity of size, shape and number 

 in tomato leaves. I. Seedlings. (Bull. N.J. Agr. Exp Sta., CCXXXVIII, 

 1911, p. 3-38, lig. 1—5, Taf. IX.) 



