33] Experimentelle Bastardforschung. lOQl 



1 laBaB = spät konstant 



1 IBB 



4 > 2aBab = spät, innerlich spaltend in 2Bb 



1 Ibb 



f labab = spät konstant 

 Die Erkenntnis dieses Typus ist eine starke Stütze der Faktorentheorie, 

 indena sich eine grosse Reihe bekannter Erscheinungen in ihn einordnen' 

 lassen, vor allem das Auftreten konstanter Intermediärer sich einfach erklärt. 

 Es scheint, dass auch die Blühzeit bei Getreide diesem Typus folgt, ebenso 

 die von NilssonEhle untersuchte Aufspaltung bei Kreuzung von Fahnen- und 

 Steifrispenhafer. 



Nahe verwandt ist dieser Typus dem gleichfalls vom Verf. (1908) auf- 

 gestellten Gerstenspelzentypus, der sich vom Erbsenblühzeittypus dadurch 

 unterscheidet, dass einzelne den Stammeltern gleichende Hybriden nicht in 

 eine Elternform und Intermediäre, sondern in beide reinen Elternformen 

 spalten. Dieser Fall tritt ein, wenn BB oder Bb ohne A äusserlich wirkungs- 

 los bleibt, AA oder Aa aber nur mit BB (nicht mit Bb ode^ bb) voll zur 

 Wirkung kommen. 



150. Vries, HngO de. Über doppelt reciproke Bastarde von 

 Oenotliera biennis L. und Oe. muricata L. (Biolog. Centrbl., XXXI, 1911, p. 97 

 bis 104.) 



Unter doppelt reciproken Bastarden versteht Verf. solche vom Typus 

 Oenothera (biennis X muricata) 2 X (muricata X biennis) (5 und umgekehrt, 

 kurz: {B M) X (M B) und (M B) X (B M). Das Experiment zeigt, dass bei 

 solchen Bastardierungen der zentrale Grosseiter ausgeschaltet wird, so dass 

 (B M) X (MB) reine biennis, (M B) X (B M) reine muricata gibt. 



Das gleiche gilt für die „sesquireciproken" Bastarde (ß M) X ß und 

 (M B) X M, die dem peripheren Grosseiter gleichen, sowie die „iterativen" 

 Bastarde (ß M) X M und (MB) X ß. die dementsprechend dem hybriden Eiter 

 gleichen. 



Der vorstehende Vererbungsmodus betrifft jedoch nicht alle Eigei;- 

 schaften. 



Zur Erklärung macht Verf. — mit Vorbehalt, weil nicht experimentell 

 begründet — folgende Annahme: die Oe.-ßastarde sind heterogam; die über- 

 kommenen väterlichen und mütterlichen Eigenschaften mischen sich nicht 

 sondern es trägt die Hälfte des Pollens und ebenso die Hälfte der Samen- 

 knospen väterliche, die andere mütterliche Potenz; es geht nun die Hälfte 

 der Sexualzellen, die die Potenz des anderen Geschlechts trägt, zugrunde (bei 

 biennis ist nach Geerts in der Tat die Hälfte des Pollens und der Samenanlagen 

 steril). Bei Kreuzung von (B M) X (M B) kommt daher eine Samenanlage 

 nait biennis-P otenz mit einem Pollen von biennis-Potenz zusammen und gibt 

 reine biennis-Descendenz. Durch Kreuzung einer ganzen Reihe von Oenothera- 

 Arten mit biennis und muricata einmal als Vater, einmal als Mutter, hat sich 

 herausgestellt, dass in diesen beiden Arten der Pollen das Bild der Art über- 

 trägt, während die fe/ew7?is-Samenknospe den in biennis selbst verdeckten 

 „conica'^-Typus, die »wMnca^a-Samenknospe den „frigida" -Typus überträgt. 



Dieser ist wiederum in biennis X muricata und muricata X biennis 

 rezessiv. 



151. Vilmorin, P. de and Bateson, W. A case of gametic coupling 

 in Pisum. (Proc. roy. Soc. London, LXXXIV. 1911. p. 9—11, ill.) 



