•1066 Nienburg: Morphologie der Gewebe (Anatomie) 1911. ["26 



4. Passive, dauernde Verengerung oder Verschluss des Spaltöffnungs- 

 apparates kann in verschiedener Weise erzielt w^erden: 



a) durch die (lateralen) Nebenzellen, welche die Stoniata tief untergreifen, 

 so dass sie in manchen Fällen nur einen schmalen Spalt zwischen sich 

 lassen, wodurch ein wirksamer Transpiratiousvviderstand eingeschaltet 

 wird; die direkte Kommunikation der Zentralspalte mit der Atemhöhle 

 wird jedoch nicht verhindert; 



b) durch laterale Nebenzellen, welche den direkten Zugang zur Zeutral- 

 spalte verlegen {Cryptanthus- Arten), jedoch eine seitliche enge Kommuni- 

 kation offen halten; 



c) durch Wucherungen und Verdickungen der Zellen des ersten hypo- 

 dermalen Zellringes, welcher die Atemhöhle versteift; 



d) durch Membranpfropfen, welche von den Flügeln der Trichomschuppen 

 ausgehen und den Vorhof wie ein dicht passender Stöpsel verschliessen 

 {Qnesnelia u, a.). 



5. Das Durchlüftungsgewebe besteht bei extremer Anpassung avis einem 

 System interzellularer Kanäle, die von chlorophyllführenden Parenchymzellen 

 umkleidet und dui'chzogen werden; die Hauptröhren („zentrale Atemkanäle") 

 durchziehen parallel zu den Gefässbündeln die Blätter in ihrer ganzen Länge, 

 ohne untereinander in direkter Kommunikation zu stehen. Von diesen zweigen 

 annähernd senkrecht zur Oberfläche verlaufende engere Kanäle (sekundäre 

 Atemkanäle) ab, welche im Spaltöffnungsapparat nach aussen münden. 



6. Diese Form des Durchlüftungsapparates gestattet selbst bei offenem 

 Spaltöffnungsapparat eine weitgehende Herabsetzung der Transpiration, ohne 

 die Aufnahme von CO2 zu beeinträchtigen. 



113. Iltis, H. Über das Vorkommen und die Entstehung des 

 Kautschuks bei den Kautschukmisteln. (Sitzungsber. kaiserl. Akad. 

 Wiss. Wien, Math.-Naturw. Kl., CXX, 1911, p. 217—264, mit 3 Taf.) 



Aus der Zusammenfassung der inhaltreichen Arbeit sei hier folgendes 

 mitgeteilt: „Eine Anzahl südamerikanischer Lorrt«^/<nceew-Gattungen, von denen 

 zwei {Struthanthus und Phihirusa) hier genauer behandelt wurden, besitzen in 

 ihren Früchten beträchtliche Mengen von Kautschuk, während in ihren vege- 

 tativen Teilen kaum Spuren davon enthalten sind. Der Kautschuk bildet einen 

 kompakten, den inneren Teil der Frucht, insoweit dieser aus dem Frucht- 

 knoten entstanden ist, einhüllenden Mantel, der aus parenchymatischen Zellea 

 besteht, in deren Inhalt sich der Kautschuk bildet. Der Kautsohukmantel 

 ersetzt nicht das Viscin unserer Misteln; denn auch bei den Kautschukmisteln 

 ist, allerdings nur am oberen Ende der Frucht, neben der Kautschukschichte, 

 diese überdeckend, eine Viscinkappe ausgebildet. 



Während bei den meisten Kautschukpflanzen der Kautschuk im Milch- 

 saft von Milchröhren vorkommt, die bereits im Embryo angelegt sind, so dass 

 der Milchsaft überhaupt nicht neu entsteht, sondern sich während der Ent- 

 wickelung des Samens zur fertigen Pflanze nur vermehrt, muss hier bei den 

 Kautschukmisteln, deren vegetative Teile überhaupt keinen Kautschuk ent- 

 halten, dieser in den Früchten neu entstehen. Die Kautschukmisteln bieten 

 also das denkbar günstigste Material zum Studium der Genese des Kautschuks 

 in der Pflanze. Der Kautschuk entsteht im Inhalt von Parenchymzellen, die 

 auch in der reifen Frucht Zellkern, Plasmaschlauch und völlig unversehrte 



