1\2A Richard Otto: Chemische Pliysiologie 1911. [37 



zierendem Zucker gespalten. Die Emulsinhydrolyse liefert J-Glucose neben 

 einem optisch-aktiven, nicht kristallisierbaren Körper. Neben Meliatin kommen 

 in der Pflanze noch Zucker, Invertin und Emulsin vor. Das Meliatin kommt 

 nicht in den trockenen Blättern der Pflanze vor, sondern am reichlichsten und 

 am besten extrahierbar im Rhizom. 



109. Hesse, 0. Beitrag zur Kenntnis der Flechten und ihrer 

 charakteristischen Bestandteile. (Zwölfte Mitteilung.) (Journ. f. prakt. 

 Chem. LXXXIII [1911], p. 22—96.) 



Die aus einer grösseren Anzahl von Flechten durch Extraktion mit Äther 

 gewinnbaren kristallisierten Substanzen sind nach Verf.: 



Di varicatsäure (aus Evernia illyrka Zahlbruckner), C21H24O7, liefert 

 durch Kochen mit Barytlauge Divaricatinsäure, C51H14O4, ausserdem 

 Divarsäure, CioHi<;04, und durch Abspaltung von Kohlendioxjd daraus 

 Divarin, CgHjaOg. 



Aus Evernia ftirfuracea L. wurde Evernursäure C24H06O9, aus 

 Pseudevernia olivetora Zopf wurde Olivetorsäure, C21H2GO7, dargestellt, 

 welch letztere durch Einwirkung von Baryt Olivetorol, CoQH2e05, liefert. 

 Cladonia destrida Nylander enthält ausser Usninsäure noch Destrictasäure, 

 O15H24O2, Squamatsäure, Cladatin, CsoHgoOg, Cladestinsäure, O50H74O12. 

 und Destrictinsäure, Oi7Hj^07. Aus Cetraria stvtppea erhielt Verf. eine 

 neutrale Verbindung das Cornicularin, C28H44O5, ferner Dilichesterin- 

 säure, CseHgoOig, Proto-«-lichesterinsäure und Stuppeasäure 

 C19H26O4. 



Aus Cetraria acuJeata wurde gleichfalls Pro toli che st er in säure, 

 ^18^3^04, gewonnen, ausserdem das neutrale Acanthellin, C)8H3405, und 

 eine süss schmeckende Substanz, C12H26O11, wahrscheinlich Dimannit. 

 Sticta piilmon aria Schaever enthält Strictasäure, C19HJ4O9, Parmelia eonspersa 

 Conspersasäure, CsoHigOio. 



Ausser den genannten wurde noch eine Anzahl Flechten untersucht und 

 grösstenteils die früher erhaltenen Ergebnisse bestätigt. 



110. Dobbie, J. und Lander, A, Hydroxycodeine: A new alkaloid 

 from opium (Journ. of the Chem. Soc. IC [1911], p. 34.) 



Es werden die Eigenschaften eines Opiumalkaloids, des Oxycodeins, 

 C]8H2404N, vom Schmelzpunkt 510 beschrieben. 



111. Heidnschka, A. und Riffart, H. Über Bixin. (Arch. Pharm. 

 CCIL [1911], p. 43-48.) 



Verff. erhielten von Bixin, dem wesentlichen Bestandteil der aus Bixa 

 crcUana enthaltenen Orleans, Brom- und Chlorderivate. Auf Grund der Analysen 

 muss dem Bixin die Formel C2gH3405 zukommen. 



112. ßöcker, E. und Hahn, A. Ein neuer Bestandteil des äthe- 

 rischen Angelikawurzelöls. (Journ. f. prakt. Chem. LXXXIII [1911], p. 

 243-248.) 



Aus dem Nachlauf einer Angelikawurzelöldestillation wurde ein kristal- 

 linisches Lakton vom Schmelzpunkt 83° und der Formel Ci^HjeOj isoliert. 



113. Bourquelot, Eni. und Fichtenholz, A. Nouvelles recherches sur 

 le glucoside des feuilles de poirier; son role dans la production 

 des teintes automnales, de ces organes. (Journ. de pharm, et de chim. 

 (Ser. 7) III [1911], p. 5.) 



Verff. haben in den Blättern dreier Birnbaumvarietäten Arbutin nach- 

 gewiesen. Letzteres kommt aber nicht in den Blättern einiger untersuchten 



