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Aus den Samen von Delphinium consolida wurden drei Alkaloide isoliert: 

 Base A: kristallinisch, mit Äther' extrahierbar, Base B: amorph, fasb un- 

 löslich in Äther, Base C: amorph, leicht löslich in Äther; Base B und C sind 

 nach Verf. Gemenge mehrerer Körper. Die aus Alkohol umkristallisierte Base 

 A schmilzt bei 195 — 1970; die Lösungen sind stark alkalisch. Verf. gibt 

 das Verhalten der Basen A und B gegen Alkaloidreagentien in Tabellenform 

 an, ebenso auch das Verhalten von Delphinium pur. cryst. des Handels im Ver- 

 gleich zu den Basen A und B gegen eine Keihe von Eeagentien. Danach 

 scheint das Handelsprodukt nicht einheitlich zu sein. Eine Formel konnte 

 für die Base A noch nicht aufgestellt werden. 



128. Heyl, G. Über die Alkaloide von Corydalis solida Sm. (Apoth.- 

 Ztg., 1910, p. 36.) 



Die Knollen von Corydalis solida Sm. enthalten an Alkaloiden das Protopin 

 in grösserer Menge. Ausser demselben findet sich noch eine andere Base vom 

 Schmelzpunkt 145° und eine solche vom Schmelzpunkt 132—133", welche noch 

 näher untersucht werden müssen. 



129. Willner, M. Über den Loangocopal. (Arch. f. Pharm., COXLVHI 

 [1910], p. 265-276.) 



Der Loangocopal enthält 65 Vo ätherlösliche Teile. Dieselben setzen sich 

 aus etwa 18 Vo «-Loangocopalsäure, C20H36O2, 12 0/0 ,?- Loangocopal säure, 

 O15H30O.2, 20^/0 Loangocopalsäure, C]8H3402, 5 "/o «-Loangocopalo-Resen und 

 5 0/0 ätherischem Öl zusammen. Die in Ätheralkohol löslichen Anteile be- 

 tragen 350/0. Sie bestehen aus 15 o/^ Loangocopalinsäure, C24H44O2, 17 0/o 

 y9-Loangocopalo-Resen, C23H26O2, und 3 o/q Asche, in der Natrium, Kalium, 

 Calcium, Magnesium, Eisen und Kieselsäure nachgewiesen wurden. 



130. Deussen, E. und Hahn, A. Über Copaivabalsam. Chem.-Ztg. 

 XXXIV [1910], p. 873.) 



Das Öl des Copaivabalsams besteht grösstenteils aus Sesquiterpenkohlen- 

 wasserstoffen bicyclischer Natur. Das von Wallach im Copaivabalsam ent- 

 deckte Caryophyllen ist nach Verf. «-Caryophyllen. Ein zweiter Sesquiterpen- 

 kohlenwasserstoff ist sicher vorhanden. 



131. Deussen, E. und Philipp, H. Über Gu rjunbalsamöl (sog. ost- 

 indisches Copaivabalsamöl). (Chem.-Ztg. XXXIV [1910], p. 921—913.) 



Gurjunbalsamöl gehört in die Reihe der Sesquiterpene. 



132. Schneider, W. Über Cheirolin, das Senföl des Goldlack- 

 samens. Sein Abbau und Aufbau. (Liebigs Ann. d. Chem. CCCLXXV 

 [19:10], p. 207-254) 



Die früher als Arzneimittel benutzten Samen des Goldlacks (Cheiranthus 

 Cheiri) und die von Erysimum arkansanum enthalten (höchstwahrscheinlich 

 glykosidartig gebunden) eine schwefelhaltige Verbindung, welche alle Reaktionen 

 eines Senföls zeigt, das Cheirolin, welches nach Verf. die Konstitution: 



OH3 • SO2 • CHoCHoCHs ■ N : C : S 

 besitzt. — Biochemisch interessant ist besonders das hier zum ersten Male 

 nachgewiesene Vorkommen der Sulfongruppe in einem Naturstoffe. 



133. Schaer, Ed. Über Alkaloidreaktionen mit Perhydrol. (Arch. 

 f. Pharm. CCXLVIII [1910], p, 458—462.) 



Eine Reihe von Alkaloiden wurden vom Verf. mit Perhydrol Merck auf spe- 

 zifische Reaktionen hin geprüft, indem 1 ccm einer Mischung von 1 Tl. Per- 

 hydrol mit 10 Tl. reiner Schwefelsäure auf 5 — 10 mg des Alkaloids zur Ein- 

 wirkung gelangte. Verf. prüfte so Atropin, Cocain, Coniin, Aconitin, Pilocarpin, 



