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Verff. isolierten aus den Stachysknollen (Stachys tuhifera) Allexurbasen 

 und durch Silbernitrat und Barjtwasser Arginin. Histidin wurde nicht ge- 

 funden. Aus dem Filtrat des Argininsilberniederschlages gewannen sie über 

 das Quecksilbersalz das Stachydrin. Die Trennung von dem gleichzeitig er- 

 haltenen Cholin erfolgte durch Kaliumtrijodidfällung. Neben dem Stachydrin 

 (Ausbeute 0,18% für die Trockensubstanz) fanden sie noch das Trigonellin. — 

 Aus den Blättern der Orange {Citrus aurantium) isolierten die Verff. Stachydrin, 

 Cholin and Alloxurbasen. Das Stachydrin stellt farblose, durchsichtige, an 

 der Luft zerfliessliche Kristalle dar, die sich in Wasser und Alkohol, und in 

 kaltem Chloroform und Äther leicht lösen. Verff. wiesen nach, dass das 

 Stachydrin das Methylbetain der Hygriosäure ist, und dass das natürlich vor- 

 kommende Stachydrin optisch inaktiv ist. 



162. Salway, A. H. Synthesis of cotarnine. (Proc. of the Chem. 

 Soc, XXVI [1910], p. 138; Journ. of the Ohem. Soc, IIIO/IIC [1910], p. 1208 

 bis 1219.) 



Zur völligen Synthese des Narkotins fehlte bisher noch die Synthese des 

 Cotarnins, welche Verf. vom Myristicin ausgehend durchführt. 



163. Power, Fr. ß. und Moore, Ch. W. The constituents of the 

 leaves of Prunus serotina. (Proc. of the Chem. Soc, XXVI [1910], p. 124; 

 Journ. of the Ohem. Soc, IIIC/IIC [1910], p. 1099—1112.) 



Verff. fanden in den lufttrockenen Blättern von Prunus serotina neben 

 Wasser Blausäure, 1-Mandelsäurenitrilglucosid, C,4Hi706N, und ein Enzym, 

 welches /?-Glucoside spaltet. In dem von Blausäure freien alkoholischen Aus- 

 zuge waren in dem wasserunlöslichen Anteil enthalten Hentfiacontan, Penta- 

 triacontan, Cerylalkohol, Palmitin-, Stearin-, Linol- und Isolinolsäure, wenig 

 Ipuranol, C23H3802(OH)2, und eine neue Substanz Prunol, CaiH^gOCOH),, vom 

 Schmelzpunkt 275—277 0. 



Der wasserlösliche Teil des alkoholischen Auszuges enthielt Benzoe- 

 säure, Quercitin, ein neues Glucosid des Quercitins, das Serotin (O21H20O12 

 • 3 H2O), 1-Mandelsäurenitrilglucosid, wenig Zucker und Tannin. 



164. Power, Fr. B. und Salway, A. H. The constituents of red 

 clover flowers. (Chem. News, Ol [1910], p. 78.) 



Die Blüten des gewöhnlichen roten Klees enthalten in dem alkoholischen 

 Extrakt Furfuralkohol. In dem wasserlöslichen Teil des Öls ist viel Zucker 



enthalten, ausserdem Salicylsäure, Cumarsäuren, Isorhamnetin (O16H12O7) und 

 phenolartige, bis jetzt noch nicht bekannte Substanzen wie Pratol (OH • C15II8O2 



. . CHg). Pratanol, Ci7H902(QH)3 usw. Ausserdem fanden die Verff. noch 

 folgende Glucoside: Trifolin C.^R.^On-^'P, Trifolitin CigHioOc. Isotrifolin 

 C22H220H. Der in Wasser unlösliche Anteil enthielt: Myricylalkohol, Hepta- 

 cosan, Hentriacontan, Sitosterol (C27H4RO) und einen neuen Alkohol: Trifolianol 



C2,H3402(OH)2. 



165. Otto, R. Untersuchungen gerbstoff reicher Früchte 

 zwecks ev. Benutzung bei der Obstverwertung. (Jahresb. d. Kgl. 

 Lehranstalt f. Obst- u. Gartenbau zu Prokau f. d. Jahr 1910, p. 88.) 



Die Untersuchungen sind Fortsetzungen der Veröffentlichungen des 

 Verfs. über „Beiträge zur Kenntnis des Nachreifens von Früchten" (s. Jahres- 

 bericht des Kgl. Pomologischen Instituts für das Jahr 1909 S. 117). Die 

 Untersuchung erfolgte zwecks ev. Benutzung der betreffenden Früchte für 

 Obstverwertungszwecke. Die erhaltenen P>gebnisse sind in der nachfolgenden 

 Tabelle zusammengestellt : 



