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Zellulosen atur angenommen, verhält sich wie das Glykogen. — In den unter- 

 suchten Phanerogamenarten entsteht das Glykogen nur in den Zellen, welche 

 Raphidenbündel Oxalsäuren Kalkes enthalten. Jedesmal geht die Gegenwart 

 des Glykogens in den Zellen dem Auftreten der Kalkoxalatraphideu voraus: 

 daraus ist ein direkter Zusammenhang zwischen Glykogen und Kalkoxalat zu 

 entnehmen. Solla. 



176. Politis, Joannes. SulTorigine e sull'uffizio dell'ossalato di 

 •calcio nelle plante. (Rend. Accad. Lincei, vol. XX, 2. Sem., Roma 1911, 

 p. 528-534.) 



Bei der Untersuchung von PMlodendron oxycardium Schott und Ph. mela- 

 nochrysum Lind, beobachtete Verf., dass sich in den Zellen, welche nach- 

 träglich Kalkoxalatkristalle enthalten, ein Amyloid zunächst bildet, dessen 

 ]Natur mit der Entstehung des Salzes in Zusammenhang steht. Daraus, sowie 

 aus den Beobachtungen über das Auftreten von Glykogen, schliesst Verf., dass 

 die Oxalsäure durch Oxydierung von Glykogen oder von Amyloid in jenen 

 Zellen entstehe, in welchen oxalsaure Kalkkristalle gefunden wurden. — Die 

 entstehende Säure dient entweder der Elimination von Kalk oder zur Bildung 

 von Kristallen des Kalkoxalates, welchen eine besondere biologische Funktion 

 zukomme. Solla. 



177. FrancesconJ, L. e Scarafia, P. Essenza della Santolina, Santo- 

 lina Chamacci/parissus L. Nota I. (Rend. Accad. Lincei, vol. XX, 2. Sem., 

 Roma 1911, p 255-260.) 



Das ätherische Öl von Santolina Chamaecyparissus ist im Stengel haupt- 

 .sächlich in den Drüsen der Trichome, zum Teile auch in den Oberhautzellen 

 (in der mittleren Schichte) und in Kanälen, welche die Gelässbündel begleiten, 

 enthalten. Reichlichere Mengen davon finden sich in den Blättern, und zwar 

 in der Epidermis und im Palisadenparenchym als Zellinhalt vor. Auch längs 

 des Stranggewebes verlaufen ölführende Gefässe. 



Zu verschiedenen Jahreszeiten und an verschiedenen Standorten ist der 

 Gehalt an diesem Öl schwankend, und zwar zwischen 1,98— 11,5 "/oo- -B^i ^^r 

 Extrahierung erhält man, nebst mehr oder weniger Paraftinblättchen, eine 

 ölige, zitron- bis goldgelbe Flüssigkeit, von durchdringendem, stechendem 

 Gerüche, von ca. 0,8724 Dichte und 11» 66' bis 180 09' Drehvingsvermögen. — Die 

 Analyse ergibt für C 84,24%, für H 11,34 o/o, Säuregehalt Null, die Gegen- 

 wärt von Terpenen, eines Äthers, Karbonyl-Keton-Verbindungen, Abwesen- 

 heit von freien Phenolen. - Solla. 



IX. Färb- und Riechstoffe. 



178. Marchlewski, L. Studien in der Ohlorophyllgruppe X. 



Marchlewski, L. und Robel, J. Über Phyllohaemin II. (Biochem. 

 Zeitschr., XXXIV [1911], p. 274—279.) 



Es wird die Darstellung des Phyllohaemins aus Phylloporphyrin (Seh unk 

 und Marchlewski) beschrieben. Aus den mitgeteilten genauen Daten über 

 das optische Verhalten der Verbindung ist mit Sicherheit im Gegensatze zu den 

 Anschauungen von Willstätter und Pritsche zu schliessen, dass das Phyllo- 

 porphyrin trotz mancher von den Blutporphyrinen unterscheidbaren Merkmale 

 •den Blutporphyrinen konstitutionell ähnlich ist. 



Botanischer Jahresbericht XXXIX (1911) 2. Abt. [Gedruckt 25. 4. 16] 72 



