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häufig gelb oder braun gefärbt. Die untersuchten Hydneen haben lineare bi& 

 spindelförmige, unscheinbare, wenig hervorragende Cystiden. 



807. Dodge, B. 0. Artificial cultures of Ascobolus and Aleuria. 

 (Mycologia, IV, 1912, p. 218—222, tab. LXXII— LXXHI.) N. A. 



Verf. fand einen neuen Ascobolus, der auch in Kultur fruktifizierte. Der 

 Pilz wird Ascobolus magnificus genannt; die ausserordentliche Grösse des Frucht- 

 körpers, der weisse Rand desselben, die Linie, welche sich über die Ober- 

 fläche der Sporen hinzieht, unterscheiden ihn von den bisher bekannten 

 Ascobolus-Arten. Eine absolute Reinkultur gelang übrigens nicht; es fand sich 

 in den Kulturen immer noch ein Parasit des Ascobolus, der noch nicht bestimmt 

 werden konnte. Dagegen konnte Verf. Reinkulturen von Aleuria umbrina 

 Boud. erzielen. Dieser Pilz kommt in Natur auf Brandstellen vor; die Sporen 

 keimen am besten (ca. 90%), wenn sie 15 Minuten lang auf 70 — 80" F erhitzt 

 worden sind. Riehm. 



808. Dodge, B. 0. Methods of culture and the morphology of 

 the archicarp in certain species of the Ascobolaceae. (Bullet, of the 

 Torrey Botanical Club, XXXIX, 1912, p. 139—197, tab. 10—15.) 



Nach den bisher vorliegenden Arbeiten gehen die Darstellungen der 

 Entwickelung des Archicarps der Ascobolaceae sehr auseinander. Während nach 

 Claussen bei Ascodesmis eine Zelle des Mycels eine Gruppe von spiralig ge- 

 wundenen Ascogonen mit Trichogynen hervorbringt, um deren jedes sich ein 

 Antheridium wickelt, entsteht nach Ramlow bei Thelebolus aus dem Mycel ein 

 Ascogon ohne Trichogyn, welches zuerst einzellig, später mehrzellig ist und 

 ohne Antheridien sich weiter entwickelt. Zwischen diesen beiden Arten der 

 Ascocarpbildung, deren erste eine echt sexuelle, deren zweite eine apogame 

 oder parthenogenetische Entwickelung kennzeichnet, gibt es für die Ascobo- 

 laceae Beschreibungen, die auf einen allmählichen Verlust der Sexualität bei 

 diesen Pilzen hinweisen. 



Verf. bespricht die vorliegende Literatur über die Ascobolaceae insbesondere 

 zunächst in Rücksicht auf die Keimung der Sporen dieser Pilze. Die Unlust 

 der Sporen, zu keimen, bot bisher die grösste Schwierigkeit bei dem Studium 

 des Ascobolaceae. 



Nach verschiedenen misslungenen Versuchen gelang es dem Verf., die 

 Sporen durch Erwärmung auf Agarplatten auf 60 — 70° C zum Keimen zu 

 bringen. Der Nährboden musste jedoch frisch sein, Sporen, die um kultivierte 

 Apothecien herum auf dem Nährboden ausgestreut lagen, keimten auch bei 

 Erwärmung nicht. Verf. schliesst daraus, dass bei der Entwickelung des 

 Pilzes giftige Stoffe entstehen; denn dieselben Sporen keimten auf frischen 

 Nährböden reichlich. 



Die Erwärmungsmethode war bei folgenden Pilzen erfolgreich: Ascobolus 

 Winteri Rehm, A. carbonarius Karst., A. immersus Pers., Thecotheus Felletieri 

 (Crouan) Boud., Ascobolus Leveillei Boud., Thelebolus stercoreus Tode, Saccobolus 

 neglectus Boud., Ascobolus furfuraceus Pers., A. glaber Pers., Lasiobolus equinus 

 (Müll.) Karst. Bei gewöhnlicher Temperatur keimten die Sporen von Ascodes- 

 7/iis nigricans van Tieghem (= Boudiera Claussenii P. Henn.) und Pilobolus- 

 Die Methode versagte bei Ascobolus viridis Curr. var. pusillus, A. Leveillei 

 var. americanus Cooke et Ellis, A. xylophilus Seaver, Detonia trachycarpa, Lachnea 

 melanomma, Plicaria violacea. Die Dauer der Erwärmung betrug 10—30 Minuten. 

 Die Nährböden bestanden aus Agar mit Gänse- oder Pferdedungdekokt oder 

 aus Agar mit Erdedekokt. 



