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gefiederte Blatt von Anomozamites zu betrachten. Es werden ferner noch 

 genauer besprochen die Blätter von Touroulia (Quiinaceen) und Godoya 

 (Ochnaceen) mit Rücksicht auf das Vorhandensein eines Systems von parallel 

 verlaufenden Nerven höherer Ordnung, wie es auch sonst bei Linaceen und 

 Ochnaceen mehrfach vorkommt; das Skelett derartiger Blätter entspricht in 

 seinem Bau ganz dem von Anomozamites, niir sind die Fiedern zweiter Ordnung 

 verschmolzen zu denken und ebenso die primären mit dem schmalen, die 

 Hauptrachis umgebenden Spreitensaum. Dafür, dass es sich hier um einen 

 von gemeinsamen Vorfahren ererbten Charakter handelt, spricht auch das Vor- 

 kommen dieser leiterförmigen Nervenverästelung in ganz anderen Verwandt- 

 schaftskreisen, z. B. den Sapindaceen (Allophi/lus). 



Gleichfalls ausführlicher besprochen wird die Morphogenie des Perianths, 

 wobei Verf. zu dem Schluss gelangt, dass die Sepalen und Fetalen ver- 

 schiedenen Ursprungs sind; das Kelchblatt entspricht der Blattscheide einer 

 Braktee, deren Stiel und Spreite im allgemeinen nicht entwickelt sind (eine 

 Andeutung des Stieles liegt in den bei vielen Dicotylen nicht seltenen 

 hörnchenartigen Bildungen an der Spitze der Sepalen vor, z. B. Rymenogyne 

 glabra), während die Fetalen aus umgewandelten Stamina abzuleiten sind und 

 demnach eine Blattspreite repräsentieren, deren Stiel und Scheide abortiert 

 sind. Bei der für letzteres gegebenen Begründung weist Verf., abgesehen von 

 den bekannten Beispielen wie Nymphaea usw., auch auf die gewöhnlich als 

 petaloide Staminodien bezeichneten Bildungen hin, die (z. B. bei Calycantha- 

 ceen, Etipomatia, Mansonia, Triplochüon, Sauvagesia u. a. m.) durch Umwandlung 

 der inneren Staubgefässe entstehen und die in Wahrheit intrastaminale Fetalen 

 darstellen. In diese Kategorie rechnet Verf. auch die becherförmigen Stami- 

 nodien von Farnassia, welche er, wie schon oben angegeben, mit Sarracenia 

 verknüpft und wie die gesamten Nepenthales von den Nymphaeaceen ableitet; 

 die Nektarblätter von Parnassia, Nuphar und der Helleboreen sind dann 

 parallele Bildungen benachbarter Familien, die sich von gemeinsamer Stamm- 

 form ableiten, und von den Berberidaceen ist die Tendenz zur Bildung becher- 

 förmiger Nektarien auch auf das Andröceum der Cruciferen, Gruinales und 

 Aesculinen übergegangen. Als relativ ursprünglich ist auch die blattähnliche 

 Gestaltung der Sepalen von Paeonia und Rosa zu deuten. Das aus zwei drei- 

 zähligen Wirtein bestehende Perianth der Monocotylen ist dem sechsblättrigen 

 Kelch der Lardizabaleen homolog, eine Corolle fehlt also bei der ganzen Gruppe 

 vollständig. Eine Bestätigung seiner Anschauung über die morphologische 

 Natur der Kelchblätter findet Verf. auch in den Perianthblättern von Wielandiella, 

 welche durchaus den Eindruck von im unteren Teil scheidenförmigen Blatt- 

 stielen machen, die an der Spitze sich in eine gefiederte Spreite vom Anomo- 

 zamites-Typvis verlängern. Eine Corolle existierte also bei Wielandiella noch 

 nicht und ebensowenig bei den ursprünglichen Angiospermen, sie stellt viel- 

 mehr eine erst später im Verlauf der Entwickelimg fixierte Bildung dar. 



Auch die Gründe, weshalb Verf. nicht mehr die Magnoliaceen an die 

 tiefste Stelle des Systems setzt, werden in diesem Zusammenhang besprochen; 

 es sind kurz folgende: offene Blütenknospen fehlen den Magnoliaceen, finden 

 sich aber ausser bei Anonaceen bei den sicher von Berberidaceen abzuleitenden 

 Capparidaceen ; offene Blattknospen und spiralige Blattfolge in den Knospen 

 fehlen der Mehrzahl der Magnoliaceen, sind aber, abgesehen von den Anona- 

 ceen, weit verbreitet bei den vielen auf die Berberidaceen zurückzuführenden 

 Familien. Gleiches gilt von dem Vorkommen septierter Antherenfächer, 



