542 W. Wangerin: Morphologie und Systematik der Siphonogamen 1912. [IQO 



Die terminale Position dieser Synangien am Gipfel der Sporophylle scheint 

 ihre Ursache in einer beträchtlichen Reduktion der randlichen Gewebepartien 

 der letzteren zu haben; der Staminaltubus und die Stiele der Synangien 

 scheinen nicht die Spreite der Sporophylle selbst darzustellen, sondern aus einer 

 Wucherung des Anheftungsgewebes hervorzugehen. Das mechanische Gewebe 

 der Synangien ist epidermal und von dem sporogenen Gewebe durch eine 

 dünnwandige Zellage getrennt; erinnert diese Organisation an die Farne und 

 Gymnospermen, so sind anderseits auch lokalisierte hufeisenförmigeVerdickungen 

 wie bei den Angiospermen vorhanden. Der vierte und fünfte Wirtel sind mit- 

 einander vereinigt und stellen vier Karpelle dar, die ein reduziertes ein- 

 fächeriges Ovar mit basilärer Plazentation und röhrenförmigem Griffel bilden. 

 Die beiden unteren in der Radialebene gelegenen Karpelle sind stärker ent- 

 wickelt als die beiden oberen, alle aber besitzen ein einziges medianes Gefäss- 

 bündel. Das Ovulum, welches die ganze Höhlung des Ovars einnimmt, ist 

 aufrecht, auf den Nucellus reduziert und steril; ist es foliaren Ursprungs, so 

 kann man es nur auf das am stärksten entwickelte vordere Karpell beziehen. 

 Die männliche Blüte ist also der Anlage nach hermaphrodit mit steril 

 gewordenem Gynäceum; die Existenz der grossen Narbe, die sogar stärker 

 entwickelt ist als in der weiblichen Blüte, dürfte auf einen Fijnktionswechsel 

 zurückzuführen sein: ursprünglich zum Sammeln des Pollens 'bestimmt, dient 

 sie jetzt der Anlockung von Insekten, die den Blütenstaub übertragen sollen. 

 B. Weibliche Blutenstände und Blüten. 

 Auch die weibliche Blüte wird auf einen aus fünf Paaren von dekus- 

 sierten Stücken zusammengesetzten Bauplan zurückgeführt. Der erste in der 

 Tangentialebene gelegene Wirtel ist fast stets abortiert, er kann indessen noch 

 durch Spuren der ihm zugehörigen Gefässbündel oder sogar durch kleine 

 Brakteen vertreten sein; stets vollständig abortiert ist der zweite Wirtel. Der 

 dritte Wirtel, der den Mikrosporophyllen der männlichen Blüten homolog ist, 

 ist in Gestalt einer geflügelten Hülle entwickelt; die Unterschiede, welche er 

 in seinem Gefässbündelverlauf gegenüber dem Staminalwirtel der männlichen 

 Blüte darbietet, lassen sich auf eine durch Reduktion und spezielle Anpassung 

 bewirkte Differenzierung zurückführen. Grössere Schwierigkeiten bereitet da- 

 gegen der obere Teil der weiblichen Blüte, weil dieselbe sehr stark abgeflacht 

 und nicht, wie die männliche Blüte in ihrem oberen Teil, zylindrisch ist, infolge 

 dessen alle Gefässbündel in die Tangentialebene zu liegen kommen. 



Indessen finden die Details des Bündelverlaufes am besten eine be- 

 friedigende Erklärung in der Annahme, dass auch hier zwei Wirtel vorhanden 

 sind; von diesen ist IV infolge des Druckes stark atrophiert, während die 

 lateralen Karpelle von Wirtel V prädominieren. Hieraus erklärt sich auch das 

 Verschwinden der in den männlichen Blüten vorhandenen trichterförmigen 

 Narbe. Dagegen stösst der Versuch einer gymnospermen Interpretation der 

 weiblichen Blüte auf unüberwindliche Schwierigkeiten; fälschlich ist es auch, 

 das Ovulum als terminal zu betrachten, vielmehr steht es in Beziehung zu 

 dem vorderen Carpell von Wirtel IV und seine scheinbar terminale Stellung 

 erklärt sich wie bei Jiiglans und Myrica daraus, dass es als das einzige der 

 ursprünglich in Mehrzahl vorhandenen Ovula übrig geblieben ist. Dass das 

 Ovulum auf den Nucellus reduziert ist und keinerlei Integument mehr besitzt, 

 erklärt sich aus der starken Reduktion, die das ganze Ovar aufweist, obgleich 

 es anatomisch tetracarpellat ist. 



Sowohl die Blütenstände wie auch die Blüten beider Geschlechter sind 



