7] Keimung, Prothallium, Geschlechtsorgane, Spermatozoiden. 1339 



Embryos von S. Galeottei und auch seiner Organe ist von den vorher genannten 

 Arten abweichend; epibasal entspringen nur die Sprossorgane, das Hypokotyl 

 dagegen und auch die Haustorialorgane sind aus dem hypobasalen Teile der 

 Eizelle abzuleiten, und der erste Keimwurzelträger, der bei anderen Arten 

 zwischen den Haustorialorganen hervortritt, entspringt hier oberhalb dieser 

 Organe. 



Somatisch parthenogenetische Keimesentwicklung dürfte bei den 

 Selaginellen ziemlicli verbreitet sein. Beispiele dafür stellen S. rubricaulis 

 und S. spinulosa dar. Der Embryo entsteht bei ihnen aus einer Eizelle und 

 findet hinter geschlossenem Archegoniumhalse seine Ausbildung. 



17. Pfeiffer, N. E. Abnormalities in prothallia of Pteris longi- 

 folia. (Bot. Graz. LIII [1912], p. 436-438 m. 4 Fig.) 



Archegonien zeigten mehr als zwei Halskanalzellen, in anderen Fällen 

 fanden sich im Halskanal vier Kerne. Andere Archegonien besassen zwei 

 Eier, zwei Bauchkanalzellen und die gewöhnlichen zwei Halskanalkerne. In 

 einem anderen Archegonium war eine deutliche Wand ^wischen den beiden 

 Halskanalkernen vorhanden. Weiter wurde ein Fall beobachtet, in dem der 

 Fussquadrant sich nicht entwickelt hatte, und ein anderer, bei dem der 

 Sporophyt anscheinend apogam entstanden war. Bei einem Antheridium war 

 -spermatogenes Gewebe auch aus der basalen Zelle gebildet worden. 



18. Sharp, L. W. Spermatogenesis in Equisetiim. (Bot. Graz. LIV 

 [1912], p. 89-119 m. 2 Tai) 



In einer historischen Übersicht der Literatur wird zunächst gezeigt, 

 dass hinsichtlich der morphologischen Natur des Blepharoplasten zwei An- 

 sichten vorhanden sind: er stellt ein Centrosom dar oder er ist spezialisiertes 

 kinoplasmatisches oder cytoplasmatisches Material. Zur Klärung dieser 

 Frage wurden Aussaaten der Sporen von Equisetum arvense gemacht und 

 die sich in den Antheridien der entstandenen Prothallien bildenden Sperma- 

 tozoiden studiert. 



In den ersten Mitosen sind im sporogenen Gewebe keine Centrosomen, 

 Centrosphären oder Strahlungen vorhanden. Ein kleines Körnchen, das von 

 einer schwach entwickelten Strahlung umgeben ist, erscheint sodann im 

 Cytoplasma nahe dem Kern in jeder Zelle der vorletzten Generation. Dieses 

 Körnchen teilt sich in zwei, welche zu Blepharoplasten werden. Die beiden 

 Blepharoplasten, jeder mit seiner Strahlung versehen, gehen nach entgegen- 

 gesetzten Polen des Kerns auseinander. Während der ersten Trennungs- 

 stadien entwickelt sich eine deutliche zentrale Spindel, so dass eine Doppel- 

 strahlung vorhanden ist. Die sternförmigen Strahlen auf der Seite zum Kern 

 bilden zwei Faserkegel, die beim Zerfall der Kernmembran der achromatische 

 Teil der karyokinetischen Figur werden, während die Blepharoplasten die 

 Pole einnehmen. Bei den Anaphasen und Telophasen der Karyokinese ver- 

 grössert sich der Blepharoplast, bekommt Vakuolen und fällt zu einer Anzahl 

 von Stücken auseinander. Nach weiterem Zerfall vereinigen sie sich zur Bildung 

 des die Cilien tragenden Fadens. Bei der Metamorphose der Spermatiden 

 verlängern sich der Kern und der Blepharoplast spiralig Seite an Seite, haben 

 aber miteinander keine andere Verbindung wie durch das undifferenzierte 

 Cytoplasma. Die Tätigkeiten des Blepharoplasten bei Equisetum, zusammen 

 betrachtet mit dem Verhalten wirklicher Centrosomen bei Pflanzen und 

 analogen Erscheinungen bei Tieren, scheinen zugunsten der Theorie Schlüsse 

 zuzulassen, dass die Blepharoplasten der Bryophyten, Pteridophyten und 



