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die in den verschiedenen Verbreitungsgebieten lebenden Formen ;'.ls geo- 

 graphisch-biologische Rassen zu unterscheiden seien. Dietel. 



1933. Maire, R. La structure et la position systematique du 

 Mapea racliata Fat. (Bull. Soc. Myc. France XXIX, 1913, p. 335-338, 1 fig.) 



Von V. Höhnel war Mapea racliata für einen verkümmerten, ganz kurz 

 gestielten Marasmius gehalten worden. Verf. weist nun nach, dass diese Auf- 

 fassung Höhnel's unrichtig ist und das Mapea eine Uredoform darstellt. 



1934. 3Ieiiieckp, E. P. Notes on Cronartium coleosporioides Arthur 

 and C. filamentosiim. (Phytopathology III, 1913, p. 167-168.) 



Infektionsversuche mit Sporen des Peridermiiim stalactiforme Arth. 

 et Kern von Piniis contorta ergaben nach ca. drei Wochen reichlich das 

 Cronartium auf Castilleia miniata. 



1935. Moreaii, F. Les phenomenes de la karyokinese chez 

 les Urediuees. (Bull. Soc. Bot. France LX, 1913, p. 138-141, c. fig.) 



Die Frage, ob bei den Uredineen Centrosomen vorkommen, dürfte zu 

 bejahen sein. 



1936. Moreau, Mmo. F. Le centrosome chez les Uredinees. 

 (Bull. Soc. Myc. France XXIX, 1913, p. 242-243.) 



Ob die Uredineen ein Centrosom besitzen, ist eine viel diskutierte Frage. 

 Der Verf. konstatiert die Anwesenheit dieses Gebildes bei folgenden Rost- 

 pilzen: Caeomasporen von Coleosporium Senecionis, Uredosporen von Melam- 

 psora Helioscopiae, Äcidiosporen von Aec. Clematidis. Neger. 



1937. Naiinizzi, A. La ruggine dei Crisantemi: Puccinia Clirysan- 

 tliemi Roze. (La Vedetta agric. Siena 1912, n. 41.) 



1938. Norton, J. B. Methods used in breeding asparagus for 

 rust resistance. (U. S. Dept. Agr. Plant Ind. Bull. no. 263, 1913, p. 5-60, 

 4 fig., 18 tab.) 



1939. Olivo, Ed. W. Intermingling of perennial sporophytic 

 and ganietophytic gener ations in Puccinia Podophylli, P. obtegens 

 and Uromyccs Glycyrrliizae. (Annal. Mycol. XI, 1913, p. 297-311, 1 tab.) 



Die Äcidieu und Teleutosporen von Puccinia Podophylli werden an 

 perennierenden, die ganze Pflanze durchziehenden Mycelien gebildet. In 

 gleicher Weise tritt bei Puccinia obtegens und Uromyces Glycyrrliizae eine 

 primäre, von Spermogonien begleitete Uredoform und die Teleutosporen- 

 generation auf. Diese letzteren beiden Arten bilden aber auch ferner L^redo- 

 und Teleutosporen an lokalisierten Mycelien und P. Podophylli entwickelt 

 sekundäre Teleutosporenlager. In den perennierenden Generationen dieser 

 drei Arten treten nun zweierlei Mycelien miteinander vermischt auf, nämlich 

 ein sporophytisches mit Dojjpelkernen und ein gametophytisches mit einfachen 

 Kernen. Ausserdem findet man bei P. obtegens und U. Glycyrrhizae noch 

 perennierende Mycelien mit unbegrenztem Wachstum und mit Doppelkernen. 

 Diese letztere Mycelform entspricht genau den lokalisierten Mycelien, die bei 

 diesen drei Arten vorkommen. In diesem Falle unterbleibt aber die Bildung 

 der Spermogonien. Von den gametophytischen Mycelien aller drei Arten 

 werden nur Spermogonien gebildet. Die Äcidien der P. Podophylli und die 

 Uredosporen von P. obtegens und U. Glycyrrhizae werden immer ;i i doppel- 

 kernigen Mycelien gebildet. In jungen Sori, in denen doppel- und einkernige 

 Mycelien miteinander vermischt auftreten, drängen in diesen Fällen die doppel- 

 kernigen Ilyphen die einkernigen zur Seite. Eine Fusion von einkernigen 

 Zellen an gametophytischen Mycelien wurde nie beobachtet. Es entstehen 



