1324 ^- Brick: Pteridophyten 1913. [25 



inenden Parapliysen, z. B. die köpf oheul ragenden Parapliysen von Dipteris 

 Lobbiana, stehen öfters in innigerer Beziehung zu den Ausscheidungsanhängselu 

 der Schuppen als zu den echten Paraphysen, weswegen sie als Pseudopara- 

 physen zu benennen wären. Die Paraphysen erfüllen eine wichtige Schutz - 

 funktion für die Sporangien, sowohl mechanisch als auch zufolge der Stoffe 

 die sie enthalten oder ausscheiden. Es ist nicht unwahischeinlich. dass sie 

 bei der Ausstreuung der Sporen mitwiiken. [Nach -Aj eh. di Farniacogn. e sc. 

 affini 11, Roma 1913, p. 295-296.] Solla. 



68. Beer, R. Studies in spore development. III. The pre- 

 meiotic and meiotic nuclear divisions of Eqiiisetiini arvense. (Ann. 

 of Bot. XXVII [1913], p. 643-659 m. 3 Tal) - Die Untersuchungen über 

 die Bildung der Sporen bei Equisetum arvense bilden eine Ergänzung der 

 Arbeit von E. Hannig (1911). — A. Praemeiotische Teilungen. Der 

 ruhende Kern der Archesporialzellen enthält ein Netz verschiedener Feinheit, 

 sefir zart imd glatt oder gröber mit Chrom atinansammlungen auf ihm. Aus 

 dem Kernnetz entwickelt sich durch allmähliches Ziuückziehen von Ver- 

 zweigungen und Anastomosen ein Spirem, das von Anfang an nicht zusammen- 

 hängt. Seine Segmente verkürzen sich in die Chromosomen, die sich auf dem 

 inzwischen entwickelten Spindeläquator anordrieii. Die Chromosomen sind 

 jetzt längsgeteilt. Die Tochterchiomosonien bewegen sich dami zu den Spindel- 

 polen, wo sie zusammengeballt werden. Sie gehen dann auseinander und 

 ihre Substanz verteilt sich an zahlreichen ZAvischen ihnen gebilderten Zweigen 

 und Anastomosen. Eine innere Vakuolenbildxuig ist bei der Entwicklung 

 des Netzes des ruhenden Kerns nicht zu beobachten. Um jeden Tochterkern 

 wird schliesslich eine Kerimienbran gebildet. Eine Periode vollkommener 

 Ruhe tritt zwischen der letzten praemeiotischen und der heterotypischeu 

 Teilimg ein. — B. Meiotisohe Teilungen. Die Meiosis beginnt mit der 

 allmählichen Einziehung vieler Zweige und Querverbindungen des Netzes. 

 Durch synaptische Zusammenziehung ändert sich das Kernnetz in das Spirem 

 um. Dieses ist längsgeteilt vmd in eine Anzahl getrennter Stücke geteilt. 

 Dann tritt eine Periode grosser Kerntätigkeit imd teilweiser Zusammenziehimg 

 der Spirem elemente (zweite Kontraktion) ein, während der die Nucleoli 

 Tröpfchen (oder Knospungen) ausscheiden; diese treten in die Kernhöhle 

 ein und haften den Spiremfäden an, die anscheineiid einen Teil davon auf- 

 nehmen. Die oft schlingenförmigen Spirem Segmente werden allmählich kürzer, 

 dicker und chromatischer, bis sie als unzweifelhafte heterotypische Chromo- 

 somen zu erkennen sind. Jedes Spiremsegment besteht aus zwei gleichwertigen 

 Chromosomen. Jedes Paar entwickelt sich durch Zusammenziehung zu einem 

 der zweiwertigen Chi'omosomen der heterotypischen Teilung. Ihre Anzahl 

 ist ungefähr 115. Durch Vacuolenbildung und Entwicklung von Anastomosen 

 wird das Chromosomenmaterial durch die Kernhöhle während der Telophase 

 verteilt, und ein ruhender Kern geht dann während der Interkinese daraus 

 hervor. — Die Spindel der homotypischen Teilung zeigt einige Variation in 

 ihrer Entstehung. Sie ist in einigen Fällen während der ersten Entwicklungs- 

 stadien vielpolig polyarch, in anderen vielpolig diarch; schliesslich erhält sie 

 immer bipolaren Bau. Die Tochterchromosomen an den Polen der hetero- 

 typischen Spindel entwickeln zahlreiche Äste und Querverbindungen, an denen 

 ihre Substanz wandert, aber keine deutliche Vacuolenbildimg während der 

 Telophase der Teilung. — Der Kernteilung folgt Zellteilung mit Bildung von 

 vier Sporen anfänglich ohne deutliche Membran; ihr Kern enthält einen 



