1416 Richard Otto: Clieiuisclie Physiologie 1912 und 191H. [34 



sehr Htark. während sich eine neue jiiikrokribtalliuisclie Verbiiuluiiji <uis 

 geschieden liutte. welche in allen ihren Merkmalen und Reaktionen mit 

 dem Hederidin Hondas' slf'ifliwertig gefunden wurde. S"in Schjnelzpunkt 

 ist 324". Dasselbe Hederidin lässt sich übrigens aus den entfetteten Samen 

 durch direkte Einwirkung von Scliwefelsäure gewinn<^n, ohne ervSt das Glykosid 

 zu isolieren. Seine Fonnel entspricht CoeH^oOj. Seine Reaktionen sind die 

 den Phytosterinen eigentümlichen. Aus dem ätherischen Auszuge der Samen 

 wurd? ein gelbes Öl isoliert mit Sänreindex 3,99, Verseif ungspunkt 188. Jod- 

 zahl 91.8. Durcli Verseifung des Öles wurden Öl- und Erucasäure in dem- 

 selben nachgewiesen; teruer das Phytosterin. welches, aus Alkohol rein ge 

 Wonnen, sich als eipe weisse, bei 180*' schmelzende Masse erwies, welcher ver- 

 mutlich die Formel C28H48O zuko'umt. Solia. 



242. Franeesconi, L. e Seriiagiotto, E. Sul Bu plcii i<»l n Diidi'one- 

 rol. Costilnzione. Nota IIa. (Rend. Accad. Line. Roma. vol. XXI [ 

 |1913|, ]. Seo'.. ]). 148-154.) - Die in den Pflanzen in geringen .Mengen 

 v'orko mm enden Alkohole (als .sekundäre BestandteiK^ der ätherisehen Öle) 

 stellen einen der letzten Übergänge von den Kohlenhydraten zu den Terpenen 

 dar. Die zyklischBU natürlichen Alkohole sind jedeidalls aus den diphatischen 

 hervorgegangen. Über die natürlichen Oleline .'nit C^q '^< ''•'i'^ wenig bekannt; 

 man kennt bis jetzt, wenn auch unvollständig, 2 Isomeren des Zitronellol, 

 nämlich das Aiidrol (tertiär) und das Bupleurol ())ri.när), 1 des tleraniol uuil 

 des Linalol. das (primäre) Xerol. und man veiinutet, dass I Alkohol (dem 

 Linalol sein- ähnlich) im (Heiim Apopincnse vorkomme, ein anderer nach 

 Rosen dunender im Phellanäriiim aquaticum (neben Androl) und einer in 

 Critlitnniu inaritimum. Die Zahl (1:t Isomei-en wird sich mit weiteren For- 

 schungen erhöhen; dieses Studium wird abei- die chemischen \'orgänge er- 

 schliessen, welche im Innern der Pllnn/.e durch die Enzym.^ bei der Licht- 

 energie vollzogen werden. Bu])lnirol. ein .Vlkoliol des /J-Phellandren-Haupt- 

 l)estand(eils der Essenz von Baplciinim fruticosiim. entspriciit einer Formel 

 (CioH.jqO). welche sich folgendermal.ien autbaut: 



>CH-CH2-CH, CH2-C— CH.,-CH,OH. 



So IIa. 



243. Fraiicescoiti. L. e Seiuagiottc», K. II Ciitmene. Sua formola 

 di coslit iizione. Xotallla. (Rend. x\ccad. Line. Ronui. vol. XXI L'-^l^^], 

 1. Sem.. ]). :}8,2 28(i.) Das aus Crithmnin inaritimum-Püawzen Sardiniens 

 gewonnene neue Ter])en, ('rithmen. !uit Siede])unkt 178- 180" (bei 759 mm), 

 Brech. ind. I, 4806. spez. Gew. 0,8679 (bei t - 12») gibt eine ganze Reihe 

 von Derivaten. Das Verhalten der letzt<^ren führt luidi genauerem Studium 

 zu der Konstitutionsformel des Terpens: 



CH3 CH,-CH., 



CH3/ \CH2-CH2 



Soll:». 



244. Francesconi. L. e Sernagiotto. K. L'essenza .1 i Crithimim 

 maritimum E. di Sardegna. (Rend. Accad. Line. Roma. vol. XXfl [1913], 

 1. Sem., )). 231 237.) Aus Pflanzen des Meerfenchels auf Sardinien wurden 

 flüchtige Bestandteile und eine sehr stabile, bei (54 " schmelzende feste Substanz 

 (im Verhältnisse 51,6 : 48,4) ausgezogen. In den verschiedenen Organen ist 

 der ausgezogene Bestandteil in verschiedenen Verhältnissen vorhanden; arn 



