3] Morphologie, Anatomie, Pliysiologie und Biologie der Sporenpflanze. 295 



5. HoUoway, J. E. Studies in the New Zealaud. species of 

 tke genus Lycopodium: Part I. (Transact. New Zealand. Inst. XL VIII 

 [1915], p. 253-303 m. 102 Textfig. ii. 2 Taf. Wellington 1916.) - In den 

 Studien werden Beobaclitungen über die Lebensgescliiclite der neuseelän- 

 dischen Lycopodium-Ai'ten mitgeteilt, darunter auch das Vorkonimen von 

 Protliallien und jungen Pflanzen. Besonders aber werden die äusseren Er- 

 scheinungen der Prothallien von L. Eillardieri Spr., L. laterale R. Br., L. 

 cerninim L., L. densum Lab., L. volubile Forst., L. ramulosnm T. Kirk, L. 

 fastigiatum R. Br. und L. scariosum Forst, beschrieben und (mit Ausnahme 

 von L. densum) in zahlreichen Figuren abgebildet. Eine von den fünf be- 

 kannten Tyi)en abweichende Form ist nicht darunter (vgl. das Referat im 

 Bot. Centrbl. 138, p 219) (s. auch Ref. 21). 



6. Häbler, I. Amphibische Pflanzen. (Prometheus XXVII [191(1], 

 p. 489-491, 505-508.) 



IL Morphologie, Anatomie, Physiologie 

 und Biologie der Sporenpflanze. 



7. Sohüepp, 0. Untersuchungen über Wachstum und Form- 

 wechsel von Vegetationspunkten. (Jahrb. f. wiss. Bot. LVII [1910], 

 p. 17 — 79 m. 16 Textfig.) — Der Zeitabstand des Ersatzes eines Blattes am 

 Vegetationspunkt durch das nächstfolgende, das Plastochron oder der 

 Schritt, schwankt bei mittleren Aussenbedingungen von 'j Tag, z. B. bei 

 Selaginella caesia an den Einzelblättern bei nicht dekussierter Stellung, bis 

 'Ml einem Jahr, z. B. bei Pteris aquilina bei einer Entwicklungsdauer des 

 Blattes von 4 Jahren. Er beträgt bei Selaginella caesia an der Gabelung des 

 Hauptsprosses i]'^ Tage. Stark veränderlich ist das Plastochron bei Alsophila 

 excelsa, bei der es zwischen 7 und 20 Tagen wechselt, und bei Hemitelia calo- 

 lepis, bei der sich Schwankungen zwischen 15 und 30 Tagen finden; bei dieser 

 ist eine Entfaltungsdauer des Blattes von 35 Tagen, bei jener von 60 Tagen 

 vorhanden, deren einzelne Entwicklungsstufen in einer Tabelle angegeben 

 werden. 



8. Bower, F. 0. Leaf architecture as illuminated by a study 

 of the Pteridophyta. (Nature XCVII [1916], p. 155.) 



9. Benedict, R. C. The origin of new varieties of Nephrolepis 

 by orthogenetic saltation. I. Progressive variations. (Bull. Torr. Bot. 

 Club XLIII [1916], p. 207-234 u. Taf. 10-15.) - Der Hauptinhalt dieser 

 Arbeit ist theoretisch, auf das Problem der Entstehung neuer Sippen gerichtet. 

 Interessant ist sie deshalb, weil sie dieses Problem an einem Farn untersucht, 

 der bei ausschliesslich vegetativer Vermehrung sehr variabel ist. Von Nephro- 

 lepis exaltata var. bostoniensis, die sich vom Typus dadurch unterscheidet, 

 daß ihre Sori verkümmert sind, so dass sie aUein auf die allerdings sehr starke 

 Vermehrung durch Ausläufer und Sprossung angewiesen ist, sind in den letzten 

 15 Jahren in Amerika in der Kiütur etwa 100 Formen entstanden, während 

 der Typus in den Tropen ziemlich konstant ist. Die Abänderungen bewegen 

 sich in drei Richtungen: 1. Weitgehende (bis fünffache) Fiederung des einfach 

 gefiederten bostoniensis-Wedels. 2. Kräuselung der Fiederu durch Vermehrung 

 des Parenchyms an den Fiederrändern. 3. Zwergwuchs. Diese drei Modi 

 fikationen treten auch kombiniert auf; die Extreme sind durch zahlreiche 

 Zwischenstufen verbunden, deren jede aber einen selbständigen in sich gc- 



