774 R- Kräusel: Morphologie der Gewebe 1916. [20 



trocknender Kolloide, die eine überraschende Älmlichkeit mit der Anordnung 

 und Ausgestaltung mancher pflanzlichen Gewebe und ihrer Elemente haben 

 und vielleicht zur Erklärung mancher Lebensvorgänge dienen können (Jahres- 

 ringbildung!). 



149. Linsbauer, K. Beiträge zur Kenntnis der Spaltöffnungs- 

 bewegungen. (Flora CIX, 1916, p. 100 — 143.) — Siehe ,, Physikalische 

 Physiologie" Nr. 132, auch Z. B. IX, p. 601. 



150. Linsbauer, K. Die physiologischen Arten der Meristeme. 

 (Biol. Centrbl. XXXVI, 1916, p. 117—128.) — Verf. sieht den Nachteil des 

 bisher für die Meristeme üblichen Einteilungsschemas darin, dass wir sie nach 

 rein beschreibend-anatomischen, entwicklungsgeschichtlichen oder topo- 

 graphischen Merkmalen einteilen. Das führt zu einer schwankenden, unsicheren 

 Begriffsbestimmung. Es müssen z. B. physiologisch gleichartige Gewebe 

 wie das Cambium teils dem primären, teils dem sekundären Meristem zu- 

 gerechnet werden. Regenerationsversuche geben einen Einblick in die funktio- 

 nellen Fälligkeiten der Meristeme, der als Grundlage für eine die physiologische 

 Eigenart berücksichtigende Gliederung dienen kann. In Anlehnung an Roux 

 werden so isopotente Gewebe von den allopotenten unterschieden, d.h. 

 solche, bei denen wie beim Phellogen sämtliche Zellen gleichwertig sind, und 

 solche, deren Komponenten qualitativ verschiedene Befähigungen besitzen. 

 Das sog. Meristem ist kein in diesem Sinne gleichwertiger Gewebekomplex. 

 Nur ein Teil davon, der den Ausgangspunkt für die Sprossentwicklung dar- 

 stellt, ist das isopotente Archimeristem. Dazu tritt in Wurzel wie Spross- 

 scheitel das Protomeristem, seine Elemente sind wenigstens z.T. noch 

 isopotent . Keine scharfe Trennung besteht zwischen diesem und dem D e u t e r o 

 meristem, dessen formative Befähigung stark vermindert ist. Das sind 

 progressive Meristeme, deren Determinierung im Laufe der Entwicklung 

 also zunimmt, wobei ihre potentielle Befähigung mehr und mehr eingeengt 

 wird. Die regressiven Meristeme dagegen sind den Elementen gegen- 

 über, aus denen sie hervorgegangen sind, weniger determiniert, ihre Ent- 

 wicklungsmöglichkeit hat zugenommen. Der rein entwicklungsgeschichtliche 

 Begriff ,, sekundäres oder Folgemeristem" ist dann überflüssig. Natürlich 

 kann die regressive Entwicklung jederzeit wieder in die fortschreitende über- 

 gehen. Dies wird an mehreren Beispielen erläutert. 



151. Lloyd, F. E. Abcission in Mirabilis jalapa. (Bot. Gaz. LXI, 

 1916, p. 212—230, 1 Taf., 2 Textfig.) — Siehe „Morphologie der Zelle" Nr. 260. 



152. Losch, H. Übergangsformen zwischen Knospenschuppen 

 und Laubblättern bei Aesculus Hippocastanum. Ein Beitrag zur 

 Frage der direkten Anpassung. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXIV, 

 1916, p. 676 — 697, 17 Textfig.) — Unter günstigen Bedingungen bleiben 

 Knospenschuppen erhalten und werden zu Laubblattgebilden umgewandelt, 

 die sich von den normalen Schuppen vor allem durch papillenartig erhöhte 

 Spaltöffmmgen und die Ausbildung einer Art von Schwammparenchym sowie 

 das Auftreten von Calluswucherungen an den Rändern der inneren Spalt- 

 räume unterscheiden. 



153. Malllefer, A. Anatomie de la feuille de Pinus Strobus^ 

 (Bull. Soc. Vaud. Sei. Nat. LI, 1916, Proc. Verb. 4—5.) — Die Querwände 

 der Endodermszellen sind verholzt, die Endodermis kommt daher für die 

 Saftleitung in Richtung der Achse nicht in Frage. Dies gilt auch von vielen 

 Monocotyledonen wie Dicotyledonen. 



