P36 Raffaele Tssel 



desiderio di studiare lo sviluppo larvale in una specie ad uova molto 

 grandi e protette da una brattea cutanea. Su tale argomento ho 

 già riferito in una nota preventiva (1908). 



Queste prime ricerche vertono in gran parte sulla morfologia 

 delle larve, ma non ho trascurato , laddove il caso lo richiedeva, 

 di risalire all'adulto e di scendere agh ultimi stadi embrionali, 

 come pure di intrattenermi in qualche considerazione d'indole bio- 

 logica. 



Per quanto concerne la tecnica adoperata dirò che i prepa- 

 rati in toto di larve possono essere di qualche utilità soltanto 

 quando ad una colorazione molto prolungata si faccia seguire una 

 forte decolorazione. 



Cosi per una Zoea di Paguristes conservata in alcool ottengo 

 buoni preparati mediante una colorazione per 48 ore nel carmino 

 alcoolico ed una decolorazione di 10 ore nell'alcool a 80 ^/o acidu- 

 lato con 1 7o di acido cloridrico ; in altre larve più piccole e più 

 trasparenti (es. larve di Clihanarius) è assai efficace 1' aggiunta del- 

 l'acido picrico al carmino che ha servito come tinta nucleare. Il 

 metodo che, dopo alcuni insuccessi, ho adottato per il materiale da 

 sezionare mi dà buoni risultati tanto cogli embrioni quanto cogli 

 stadi larvali ; credo quindi di far cosa utile esponendolo per esteso. 

 Riunisco un certo numero di larve in una saliera, togliendo 

 quanta più acqua di mare sia possibile, poi verso sopra alle larve 

 una soluzione scaldata a 60» e composta come segue: 

 Formol 1 cmc. 



Sublimato corrosivo (soluzione acquosa 6 *^/o) 4 cmc. 

 Acido acetico 2 o 3 gocce. 



Lascio agire per circa mezz'ora il fissativo che si è andato 

 man mano raffreddando, poi passo nell'alcool a 50 "/o iodato e pro- 

 cedo coi soliti metodi alle successive operazioni. Una diffi.coltà non 

 lieve è costituita da avanzi di tuorlo che si trovano nell'apparato 

 digerente e dalla cuticola piuttosto tenace in confronto ai delicati 

 tessuti sottostanti ; per cui , volendo evitare lacerazioni , bisogna 

 attenersi ad uno spessore di taglio non minore di 10 [x. 



Ho trovato però utilissimo di preparare alcune serie di sezioni 

 le quali, pur presentando qua e là qualche rottura, fossero abba- 

 stanza sottili da lasciare scorgere particolari istologici altrimenti 

 poco visibili; ho quindi fatto largo uso di sezioni misuranti da 4 

 a 6 [1 di spessore. Le colorazioni prescelte sono state, oltre alle so- 

 lite tinte di carmino e di emallume, la ematossilina ferrica e la 



