COSMOS. 569 



— M. Alluard, profcsseur au lycee de Clermond-Ferrand, s'est 

 livre a de tres-nombrcuses experiences pour arriver a determiner 

 aussi exacleiuent que possible les chaleurs specifiques a l'etat 

 solide on liquide, et la chaleur latente de fusion de la naphta- 

 line; nous ne pouvons indiquer ici que les nombres auxquels il 

 est parvenu. 



La temperature de solidification de la napbtaline est 79°, 91 



Sa temperature de fusion la meme. 



Sa chaleur specifique a l'etat solide de 20 a 66° 0,32'j9 



— - ■ de it 20' 0,3207 



Sa chaleur specifique a l'etat liquide de 80 a 130° 0,M76 



Sa chaleur latente de fusion 35,6792 



Sa densite 8 l'etat liquide, a 99% 02 0,9628 



— Lorsqu'on chaulfe pendant plusieurs jonrs au bain d'huile 

 a 210 ou 220 degres un melange de sesqui-chlorure de carbone 

 C 4 C1 6 avec de l'hydrate de potasse en poudre dans le rapport de 

 un equivalent du premier corps et lmit equivalents du second , il 

 se forme duchlorure de potassium et de l'oxalate de potasse sans 

 produits accessoires : 



C 4 C1 G + 8 KO, HO = 8? O 2 C 4 O c -J- 6 KC1 + 8 MO. 



Lorsqu'on chauffe pendant quelque temps a 200 degres un equi- 

 valent de protochlorure de carbone C 4 CI 4 avec au moins six 

 equivalents d'hydrate de potasse en poudre , il se forme egale- 

 ment de l'oxalate de potasse et il se degage de l'hydrogene : 



G 4 CI 4 + 6 KO, HO = K 2 O 2 , G" G + k KCH- h HO + 2 H. 



Ces observations sont dues a M. Geuther (Annalen der Chimie 

 unci Phar made, aout 1859). 



— M. Maxwell Simpson , en etndiant Paction des acides sur le 

 glycol, a oblcnu un tres-grand nombre de combinaisons nou- 

 velles quenous enumereronsrapidemcnt;le sulfo-glycolate deba- 

 ryte, analogue au sulfo-glycerate de baryte ; la chloracetine de 

 glycol, le butyro-acetate de glycol, le chloro-butyrale de gly- 

 col, 1'iodhydrine de glycol, etc. (Proceding's de la Societe 

 royale de Londres, mars 1859). 



— Dans ses recherches sur l'acetone, M. Staedler croit avoir 

 reconnu que le produit obtcnu en faisant reagir le sodium sur 

 l'acetone et distillant le melange,"est non un hydrate d'acetone, 



C 6 H 12 8 = G c H 6 2 + 6HO, 



