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est possible, d'apres M. Hardwich , que le chlorure d'argent noirci 

 par la lumiere contienne a la foisdu sous-oxyde et du sous-chlorure et 

 qu'il pourrait bien etre une espece tioxy-chlorure. 



2° Action de la lumiere sur les sets d'argent organiques. 



Le citrate d'argent avec un exces de nitrate du menie metal de- 

 vient, dans les rayons solaires , d'un brun chocolat, la substance 

 qui affecte cette couleur est decoroposee par l'hyposulfite de soude 

 et par 1'ammoniaque, en laissant une petite quantite d'une poudre 

 de couleur noire intense. Un melange de ehlornre et de citrate se 

 comporte de meme. 



La poudre noire qui reste ressemble au charbon animal, eileest 

 si opaque qu'elle rend l'eau comme de l'encre ; elle se depose tres- 

 lentement, et prend, s£chee, le brillant metallique sous le brunis- 

 soir. Si on la fait entrer en incandescence, elle degage des produits 

 empyreumatiques , et laisse condenser une matiere charboneuse ; 

 elle blanchit et peut s'amalgamer plus facilement apres cette 

 operation . 



II est done Evident que le produit resultant de la reduction et 

 de la fixation du citrate d'argent n'est pas identique a celui cbtenu 

 avec le chlorure : le premier contient une matiere organique, mais 

 ne parait pas contenir de l'oxygene. 



3° Preparation des surfaces sexsibles avec et sans Vaide de 

 niatieres organiques. — Pour demontrer l'influence des matieres 

 organiques dans cette operation, une premiere plaque de verre est 

 couverte de chlorure d'argent pur d'apres la methode de sir John 

 Herschel, qui consiste a plonger la plaque dans de l'eau tenant en 

 suspension ce chlorure a. un etat de division extreme , nous nom- 

 merons cette plaque A. Une seconde, B, est recouverte d'un me- 

 lange de chlorure et de citrate d'argent auquel on ajoute un peu 

 d'albumine ou de gelatine pour faire adherer les particules entre 

 elles et sur le verre. En exposant ces deux plaques a la lumiere, 

 on observe que la plaque B est la plus sensible des deux , el!e 

 brunit bientot et finit par prendre une teinte bronzee, tres-fonc^e 

 quand on l'eclaire par la lumiere transmise. La plaque A prend une 

 teinte bleu d'ardoise, ne devient pas bronzee et reste plus ou moins 

 translucide. Trait^es par l'hyposulfite, presque tout le sous-chlorure 

 violet dela plaque A se dissout, la couchedevenant blanche par la 

 lumiere r^fldchie et violet-pale par la lumiere transmise, tandis que 

 la couche de la plaque B n'est presque pas aite>ee. L'action du per- 

 maganate de potasse et de l'acidesulfhydrique differencie encore ces 

 deux plaques. Ainsi la couleur de l'image sur la plaque A est alteree 



