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des divers centres nerveux sur les mouvenionls respiratoires chez 

 les invertebres. M. Flourens fait un grand eloge de son appli- 

 cation et de sa sagacite; nous essaiorions bien d'enoncer des au- 

 jourd'hui les lesultals auxquels il est airive sur le role des gan- 

 glions sous-esophagiens, Ihoraciques, melalhoraciques, abdo- 

 minaux, etc. ; mais nous craindrions de tomljcr dans quelques 

 erreurs. 



— M. Bechamp demande quelques rectifications au resume 

 publie paries comptes rendus de ses recherches sur la genera- 

 tion de la fucbsine et des autres malieres colorantes derivces de 

 I'auiline et de ses homologues, la toluidine, la xylidine, la cumi- 

 dine, etc. Nous proflterons de I'occasion pour enoncer les prin- 

 cipaux resultats obtenus par I'habile chiuiiste. L'acide nilrique 

 fumant altfere profondement I'aniline, et cependant le nitrate 

 niercureux cristallise cede, a ISO" ct menie a 190", lout son acide 

 i\ I'aniline pour faire du nitrate , tandis que la base en oxydant 

 une portion de I'aniline engendre la fucbsine et les autres raa- 

 tieres colorantes , abandonnanl ainsi tout son niercure a I'etat 

 metallique. Le nitrate d'aniline se dissout dans I'aniline a I'aide 

 de la cbaleur et en recristallise par le refroidissement. On peut 

 faire bouillir cette dissolution sans decomposer le nitrate ; ce 

 n'est que lorsque I'aniline est presque tout entiere degagee que 

 le nitrate, reagissant surlui-meme vers 200% cngendie plusieurs 

 produits, parmi lesquels se trouvent la base rouge et la combi- 

 naison violelte. L'acide nitreuxlibre I'egenere l'acide pbenique de 

 I'aniline; mais l'acide nitreux en fonctiou u'agit par sur elle, 

 L'acide cbromique reagit cnergiquement sur I'aniiine; on peut 

 cependant, la distiller sur le cbromate et le bicbromale de potasse, 

 sans qu'il y ait alteration des produits. L'acide arsenique libre 

 est reduit par I'aniline en produisaut de la fucbsine; mais l'acide 

 arsenique en fonction d'acide n'est pas plus reduit que l'acide 

 nitrique par I'aniline, meme lorsqu'il est uni a la plus faible des 

 bases, I'alumine. L'arseniate d'aniline existeet se dissout a cbaud 

 dans I'aniline; cristallise il degage de I'aniline a 180", et, reagis- 

 sant alors sur lui-meme vers 190 ou 200 degres, fournit de Teau, 

 de l'acide arsenieux et de la fucbsine libre ou decomposee. Le 

 nitrate de fer cbauffe a 180 ou 190° avec unexces d'aniline donne 

 du nitrate d'aniline, du protoxyde de fer et de la fucbsine. 



Les bases reductibles libres ou bydratees reagissent difflcile- 

 ment sur I'aniline ; cependant le bioxyde de mercure la reduit et 

 la transforme partiellement en fucbsine a 190 ou 200% L'oxyde 



