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cules d'hydrogene et de chlore soient liquides, el que les uiole'- 

 cules constituantes de I'acide chlorhydrique soient solides, le 

 degagement de chaleur produit pendant la combinaison et prove- 

 nant de cetle solidification pourra etre considerable, sans que le 

 volume change ou que la distance enlre les molecules varie sensi- 

 blement. D'ailieurs les molecules d'hydrogene et de chlore pour- 

 ront elre considerees comme liquides , si Ton admet, ce qui est 

 bien en rapport avec les idees actuelles en chimie organique , que 

 chacune d'elles est double ; qu'elles sont au meme etat physique 

 que la vapeur d'eau a 1 000 degres ; que I'oxygene et I'hydrogene, 

 en un mot, sont des corps dissocies ci la temperature ordinaire, k 

 la maniere de I'eau k 1 000 degres, et que par consequent au mo- 

 ment de leur combinaison , ils perdent , en la rendant sensible, 

 une quantite de chaleur correspondant h celle que la vapeur d'eau 

 dissociee doit abandonner pour revenir ci son etat de stabilite or- 

 dinaire. 



— Voici la notede M. E. Saint-Edme surla passivite du fer (et 

 non sur la plasticite du verre, comme une erreur d'impression 

 nous I'a fait dire dans notre compte rendu de la seance de I'Aca- 

 demie du '2lx septembre). Lorsqu'on plonge un morceau de fer dans 

 I'acide azotique ordinaire, il est violemment attaque ; si on le re- 

 tire, la couche liquide qui y reste adherente continue son action; 

 on attend que I'acide ait disparu h la surface du metal, puis on le 

 plonge de nouveau dans I'acide azotique ordinaire : la couche de 

 rouiile se dissout dans le liquide, le fer devient d'un blanc mat et 

 n'est plus attaque, 11 est devenu passif. Si on lefrotte, il redevient 

 attaquable et on peut le ramener k I'etat passif de la meme 

 maniere. 



Je serais porte S croire que, dans ce cas, il se produit a la surface 

 du fer, quand on I'expose a Fair imbibe d'acide , une couche de 

 sous-oxyde de fer inattaquable par I'acide azotique (ce sous-oxyde 

 ne se forme qu'en presence de I'air, puisque, lorsqu'on ne retire 

 pas le fer de I'acide, il est attaque continuellemenl). En replon- 

 geantle metal dans le hquide la couche de peroxyde se redissout, 

 maisle voile de sous-oxyde protege le fer centre I'altaque de I'acide 

 azotique ; si Ton vient k detruire cette couche par le frottement, 

 Tacide reprend son action. 



Je noterai encore que, si Ton vient k porter k la temperature 

 rouge le fer reconvert d'acide azotique, on peut le plonger, meme 

 rouge, dans I'acide sans qu'ilsoit attaque, la rouiile disparait dans 

 le liquide etle fer devient blanc mat, 11 est passif. On peut alors le 



