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menclature usuelle est trop lourde pour etre appliquee a des sub- 

 stances si complexes, et que d'ailleurs cette nomenclature n'est pas 

 conforme aux regies suivies en chimie minerale, nous preferons res- 

 tituer a toutes ces amides leur veritable nom, qui est celui d'azo- 

 tures ou de diazotures, suivant qu'elles derivent d'une ou de deux 

 molecules d'ammoniaque (azoture d'hydrogene). 



Voici d'abord X azoture de succjrnile et de sulfophenyle : 



c'est une substance cristallisee en belles aiguilles , parfois longues 

 de2 ou 3 centimetres et peu solubles dans l'alcool froid. Elle repre- 

 sente une amide tertiaire, bien quelle ne renferme que deux 

 groupes organiques; mais comme nous l'avons deja dit, le suc- 

 cinyle OH 4 2 est l'equivalent de deux atomes d'hydrogene. 



Ce qui distingue cette amide des amides secondares, renfermant 

 deux radicaux monoatomiques, c'est que les amides secondares se 

 dissolvent aisement dans l'ammoniaque, tandis que l'azoturede suc- 

 cinyle et de sulfophenyle ne s'y dissout qua lalongue, en fixant les 

 Elements de l'eau, de maniere a produire le sel d'ammonium de l'a- 

 cide amide correspondant : 



N j(CW)(CWSO»)Hj o = ct0Hlil ., soS 



Ce sel cristallise en aiguilles trfes-solubles dans l'eau, moins solubles 

 dans l'alcool. 



Les amides tertiaires qui renferment de l'argent, comme l'azoture 

 debenzoile, de sulfophenyle et d'argent, decrit dans notre derniere 

 note, ou son homologue, V azoture de cumyle, de sidfophenyle et 

 d'argent : 



C 7 H s O j 



C IPSO' \ = CH'^AgNSO 3 , 

 I A g | 



que nous venons egalement d'obtenir; ces amides tertiaires, disons- 

 nous, se dissolvent aussi dans l'ammoniaque, mais sans fixer les 

 ('•laments de l'eau. II se forme alors de veritables diamides; c"est 

 ainsi que nous avons produit le dlazolure de benzoile , de sidfo- 

 phenyle d'argent et d hj drogcne : 



!C'H 5 j 

 C 8 H s SO o = C n H' 3 A g NS03, 



