40 



Bald darauf (Akad. Sitzungsber. XLV., 2. Abth., S. 41) 

 antersachte ich diese Saure in Gemeinschaft nrit L. v. Barth 

 naher. 



Wir nannten sie wegen ihrer Isomerie mit der Diglycol- 

 atbylensaure n Tsodiglycolatliylensanre" : Kekule wahlte ftir sie 

 den Nam en „Lactonsaure". 



Die Beziehung dieser Saure zum Milchzncker ist sehr ein- 

 fach; sie enthalt ein Atom Sanerstoff melir als diese. 



^«HioG 3 C 6 H 10 O 6 



Milchzncker. Lactonsiiure. 



Dieselbe Reaction hatten wir damals scbon auch beim Trail - 

 ben- und Robrzncker versueht, allein die Gewinnung eines ana- 

 logen Productes scheiterte an der weitergehenden Wirkung des 

 gebildeten Bromwasserstoffs, welcber diese Zuckerarten in be- 

 kannter Weise zersetzte. 



Die beim Milchzncker (und aueli beim arabischen Gummi) 

 eingetretene Entstehung einer solchen, gewissermassen durch 

 blosse Addition von Sauerstoff zum Moleciil des Zuckers gebil- 

 deten Saure scbien mir unless wichtig genug, sie nochmals, und 

 unter abgeanderten Bedingungen, bei anderen Zuckerarten her- 

 beizufiihren, und ich habe Herrn Habermann veranlasst, den 

 Traubenzucker in ahnlicher Weise statt mit Brom mit Chlor, und 

 dann so weiter zu behandeln, wie es beim Milchzucker ge- 

 schehen war. 



Der Versuch hat vollkommen das gewunschte Resultat ge- 

 geben. 



Der Traubenzucker liefert unter dies en Umstanden die 

 Saure C 6 H la 7 , eine Saure, die, wenn auch an sick amorph, doch 

 einige gut krystallisirte Verbindungen gibt, die sie neben den 

 anderen Zuckersauren bestimmt charakterisiren, und ihr Mole- 

 culargewicht zu bestimmen erlauben. Herr Habermann wird 

 ihre ausfiihrliche Beschreibung in nachster Zeit der kais. Aka- 

 demie vorzulegen in der Lage sein. Ich kann hieran schon jetzt 

 die Bemerkung kniipfen, dass diese Behandlungsweise zucker- 

 artiger, oder iiberhaupt mehratomiger Alkohole, eine verlass- 



