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differenz von CEL eine const-ante SiedepunktdifTerenz von circa 

 19° entspricht. Man Weiss, dass diesGesetz nicht ohne Ausnabme 

 ist, und dass es einzelne Reihen gibt, in denen eine grossere oder 

 geringere SiedepunktdifTerenz als 19° statt bat. Fur die Alkobole 

 C„H 3n+a O, die ihnen entsprecbenden Atherarten und die fetten 

 Sauren betracbtet man jedoch das angefuhrte Gesetz als richtig. 

 In der That ist es hauptsachlich axis dem Stadium dieser Korper- 

 classe abgeleitet worden. 



Wenn man nun die experimentellen Grundlagen prtift, auf 

 denen dies Gesetz ruht, so zeigt sich, dass diese viel schwacher 

 sind, als es bei der grossen Anzahl als Belege angefiihrter Tbat- 

 sacben auf den ersten Blick scheint. 



Bei der Aufstellung jener Regelmassigkeitcn scheint der 

 Amylalkohol und seine Derivate einerseits, die Valeriansaure 

 anderseits eine hervorragende Rolle gespielt zu baben. Theilt 

 man z. B. den Abstand der Siedepunkte von Ameisensaure 

 CH 2 Oo und Valeriansaure C 5 H 10 3 durcb vier, so erhalt man 

 den Quotienten 19° fur CH 2 , und wenn sicb dann bei den Siede- 

 punkten der Zwischengiieder kleine Abweichurigen zeigten 7 so 

 glaubte man bei den Sauren wie bei den Alkobolen dergleicben 

 auf Rechnung von Versuchsfehlern stellen zu dtirfen. Der Amyl- 

 alkohol und die Valeriansaure waren eben nachst dem Athyl- 

 und Metbylalkohol und deren Derivaten die best erforscbten und 

 am leicbtesten in reinem Zustande zu l)eschaifenden Glieder der 

 Reihe und wurden dessbalb zu Pfeilern, auf denen die Brucke 

 ruhte, vvelche die chemische Zusammensetzung mit den physi- 

 kalischen Eigenschaften in Verbindung bringen sollte. 



Im Verlaufe von des Verfassers Untersuchungen itber Alko- 

 bole, nacbdem er im vorigen Jahre gemeinscbaftlicb mit Rossi 

 den normaleu Butylalkohol entdeckt bat, ist es ihm endlicb ge- 

 lungen, in der gemeinsam mit Rossi fortgesetzten Arbeit audi 

 einen neuen Amylalkohol zu entdecken und zwar den normaleu 

 Amylalkohol, der mit dem Methyl-, Athyl- Propyl- und Butyl- 

 alkohol eine Reihe bildet, wahrend der bisher bekannte Amyl- 

 alkohol (ebenso wie der Gabrungsbutylalkobol) einer parallel 

 laufenden Nebenreihe angehort 



Jetzt erst ist man im Stande funf Glieder einer wahrhaft 

 bomologen Reihe mit einander zu vergleicben, wahrend man 



