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Charakteristisch ist fur dieselbe, class sie mit grossterLeich- 

 tigkeit eine Fehling'sche Kupferlosung reducirt und es scheint 

 kein Zweifel zu sein, dass hier dieselbe Substanz vorliegt, die 

 schon Caventon und Wilm 1 durch die Einwirkung von ttber- 

 mangansaurem Kali auf Cinchonin erhalten batten, aber nicht 

 rein darzustellen vermochten. 



Mit der Auffindung audi dieser Verbindung scheint eine 

 Stutze der Ansicht gegeben, welche Weidel in seiner frtiheren 

 Abhandlung itber die Constitution des Cinchonins durch die 

 Formel 



ausdruckt. 



Das w. Mitglied Prof. Hlasiwetz legt ferner den ersten 

 Theil einer, von ihm in Gemeinschaft mit Dr. Habermann aus- 

 gefiihrten Untersuchung iiber das Gentisin (Gentianin) vor, in 

 welchem nachgewiesen wird, dass diese nach der zuerst von 

 Baumert aufgestellten Formel C 14 H 10 O 5 zusammengesetzte Ver- 

 bindung unter dem Einfluss des schmelzenden Kalihydrats in 

 Phloroglucin, Essigsaure und eine Saure von der Formel C T H G 4 

 zerfallt. 



Diese Saure ist nicht identisch mit einer der schon bekannten 

 Isomeren dieser Formel (Dioxybenzoesaure, Protocatechusaure, 

 Oxysalicylsaure, Hypogallussaure, und wird daher als „Gentisin- 

 saure" bezeichnet. 



Sie ist gut krystallisirt, liefert ckarakteristische Reactionen 

 und zersetzt sich bei der trockenen Destination glatt in Kohlen- 

 saure und in die krystallinische Verbindung C 6 H 6 2 , welche 

 ihrestheils isomer, aber auch nicht identisch ist mit deuiResorcin, 

 Hydrochinon oder Brenzkatechin. 



Die, „Pyrogentisinsaure u genannte Verbindung ist schon 

 darum bemerkenswerth, weil nach den bisher geltenden Ansich- 

 ten eine vierte, von der gewohnlichen Benzolformel abgeleitete 

 Verbindung C^HgO., nicht moglich sein sollte. 



Annal. d. Chem. u. Pharm. Suppl. Bd. VII. p. 247. 



