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lo scostamento è sempre assai piccolo. Per la seconda e per la terza coppia si trovano 

 inoltre dei valori prossimi alla media di quelli forniti dalle prime cinque coppie, e 

 prossimi ai rapporti delle radici seste dei pesi atomici. 



Riferisco qui sotto i numeri relativi ai confronti delle terze righe {n = 5) : 



« 



fè-w» $&=»*> &-»■»» 



?;;:;,='.» ffs=^ IW=^- 



Per i metalli non alcalini le cose vanno assai più semplicemente perchè le righe 

 omologhe di due corpi, contenuti nel medesimo gruppo, hanno dei rapporti, che va- 

 riano ben poco col parametro n. 



Anche qui mi accontenterò di riportare alcuni dati, che si calcolano per n = 5: 



fH=^ ?IH'° 9 M=w 



(X)z„ ~~ 1,,,D (X)a 



fe = '. 15 M = ^- 



Questi numeri bastano, se non mi inganno, per stabilire che la regola delle radici 

 seste ha il valore di un fatto naturale, almeno nei limiti di approssimazione nei 

 quali è vera, ad esempio, la nota legge di Dulong e Petit. 



Come si diceva a proposito della formola, secondo la quale si deducono i doublets 

 dalle righe semplici corrispondenti, la teoria è sempre schematica in confronto della 

 realtà. Essa determina infatti, per i rapporti delle righe omologhe, certi numeri, in- 

 torno ai quali i valori forniti dall'osservazione sembrano oscillare. 



Per le prime righe lo scostamento è più forte, ma queste rispondono anche meno 

 bene alla formola di Kayser e Runge. 



§ 22. Modello per le molecole materiali. — Se è lecito considerare gli 

 atomi come sistemi di conduttori, le molecole le potremo intendere come sistemi di 

 sistemi. 



Per il primo teorema del paragrafo 18 dobbiamo dunque ritenere che lo spettro 

 di un corpo composto risulti sopraponendo gli spettri dei suoi componenti, e defor- 

 mandoli un poco. Dalla quale osservazione segue subito il perchè delle opinioni 

 discordi, che furono espresse da varii autori su questo argomento. 



Se infatti i singoli sistemi componenti hanno dei periodi, che corrispondono a 

 regioni molto diverse nella scala luminosa, sarà facile riconoscere i loro spettri, anche 

 se un poco deformati; ma se le righe dei varii sistemi si alternano, il voler asse- 

 gnare le onde della molecola complessa al primo o al secondo o ad altro componente 

 è opera vana. 



