7 I TROMBOCITI DEGM ITTIOPSIDI E DEI SAUROPSIDI 149 



ma anche il corpo protoplasmatico degli elementi e — sebbene si usi un solo colore 

 — con diiferenze tali e costanti di tinta che gli uni dagli altri si distinguono con 

 tutta facilità. 



Io ho ben tentato di rendere permanente un preparato simile chiudendolo nella 

 glicerina o nelle resine. Ma nel primo caso la glicerina sottrae il colore al proto- 

 plasma lasciandolo solo nei nuclei : nel secondo caso gii alcool, in cui si è costretti 

 a passarlo per disidratarlo e chiuderlo nelle resine, agiscono nello stesso modo. Cosi 

 che in tutti e due i casi gli si toglie la qualità pili pregevole. 



Si potrebbe anche farlo seccare alla fiamma lentamente e poi chiuderlo diret- 

 tamente nelle resine, ma le prove fatte mi hanno mostiato che ne scapita molto la 

 chiarezza dei nuclei, i quali si riducono quasi in una sola massa di cromatina e la 

 loro struttura intima non è piìi visibile. 



Ho provato anche lo sciroppo semplice di zucchero filtrato. Si ha il vantaggio 

 di poter passare il preparato direttamente dall'acqua allo sciroppo e chiuderlo lutan- 

 done il copri-oggetti con lacca senza doverlo disidratare con gli alcool. Ne ho otte- 

 nuto un esito non molto soddisfacente, perchè dopo alcuni giorni la colorazione si 

 diffonde alquanto e certi particolari — ben visibili nel preparato fresco — scom- 

 paiono. Tuttavia quelle diverse tinte che distinguono i vari elementi si conservano 

 abbastanza bene. 



Con tutto ciò per lo studio della struttura minuta del protoplasma e del nucleo 

 delle cellule io ho sempre preferito i preparati in acqua, possibilmente freschi, o che 

 non sieno pili vecchi di due giorni. È forse un inconveniente il doverli fare volta 

 per volta ad ogni osservazione, ma d'altra parte il metodo è così semplice e spiccio! 



Ed ora ecco in qual modo si distinguono le varie cellule del sangue all'osser- 

 vazione microscopica. 



A debole ingrandimento (ocul. 4. obb. C, Zeiss) : 



Gli eritrociti adulti mostrano un nucleo azzurro, dello stesso tono della sostanza 

 colorante usata, ridotto in apparenza quasi ad una massa omogenea di cromatina. 

 Intorno ad esso sta l'alone loro caratteristico o incoloro o tinto leggermente in verde, 

 che molte volte è deformato. È però facile accorgersene. 



Gli eritroblasti, nei vari stadi di sviluppo fino all'eritrocito, si presentano con 

 un nucleo sempre vescicoloso, sferico nei piìi giovani, ellittico negli altri, con succo 

 nucleare abbondante e leggermente colorato in celeste ed i granuli di cromatina 

 quasi sempre sferici, ben distinti e legati da una rete di tenui filamenti cromatinici. 

 Il citoplasma è tinto di un bel colore azzurro di Prussia, è piìi denso nei piìi giovani 

 e forma intorno al nucleo uno strato poco largo e alquanto irregolare nella forma, ma 

 sempre mancante di veri pseudopodi. Negli altri tale strato circumnucleare si fa piìi 

 largo, assume la forma ellittica modellandosi sul contorno del nucleo pure ellittico, 

 ma il citoplasma si vede piii scarso, più accumulato alla periferia e disposto a fili 

 raggianti dal nucleo. La sua colorazione in azzurro Prussia è piìi attenuata. E questa 

 la fase degli eritroblasti che precede immediatamente la formazione dell'anello che 

 ho dimostrato altrove caratteristico di questi eritrociti. Negli eritroblasti ben fissati 

 si vedono anche bene i granuli emoglobigeni (14), rimasti incolori. 



1 leucoblasti presentano un nucleo sferico con rari e grossi granuli di cromatina 

 poco distinti, perchè il succo nucleare è anch'esso intensamente colorato. Il citoplasma 



