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Herr Prof. Dr. Richard Maly in Graz Uber.sendet den zweiten 

 Theil seiner g-emeinsam mit Herrn F. Hint ere gger aiisgeliilirten 

 „Studien liber Caifeiii und Theobromin". 



In dieseni Theil der Arbeit werden die Oxydationsproducte, 

 welche iinter dem Einflusse der Chromsauremischung entstehen, 

 weiter verfolgt. Ausser Ciiolestrophan findet man noch Ammoniak, 

 Methylamin, Kohlensiiure und eine Saiire, die ein sclion krystal- 

 lisirendes Baryumsalz liefert. Diese Saure wurde lAa Methyl- 

 oxaminsiiure erkannt; sie ist aber nicht ein directe^^Oxydations- 

 product des Caffeins oder Theobromins, sondern entsteht .secundiir 

 ausjenem Antheile der methylirten Parabansiiuren (Cholestrophan ), 

 welche sich dem Ansschiittein mit Ather entziehen. Ihre Bildung 

 erfolg't durch die aufeinanderfolgende Einwirknng starker wer- 

 dender basischer Substanzen. 



Wahrend namlich mit Alkalien behandelt das Cholestrophan 

 neben Oxalat Dimethylharustoff liefert, wird es bei Digestion mit 

 aufgesclnvemmtem kohlensaurem Baryum so angegriffen, dass nnr 

 das Harnstolf-Carboxyl anstritt: 



li^iU -4- CU;^^,jj-^ C0~^^2"^NHCH3C0 



und Dimethyloxamid entsteht. 



Wirken weiter auf das Dimethyloxamid Kaliumcarbonat oder 

 Barytwasser, so wird unter Auslosung einer Methylamingrn})pe 

 die M e t h y 1 X a m i n s a u r e gebildet : 



CONHCH, _C0 NHCH, 



OOINHCH3 ~^ HiOK " 00 OK -f- XH^CH.. . 



Dies sind jene Bedingungen, unter welche das der Aus- 

 schiUtlung sich entziehende Cholestrophan bei der weiteren 

 Vorarbeitung der Chromlaugen gelangt. 



Es bleiben als directe Oxydationsproducte, von den methy- 

 lirlen Parabausaureu abgesehen, daher nur einfache Korper. 



Die quantitative Bestininumg der bei der Caffeinoxydation 

 auftretenden Kohlensiiurc gab imMittel 44-16 Procent, die Theoric 

 verlangt fur 2 Mol. CO^ 45-0 Procent. Flir Caffein liisst sich die 

 Oxydationsgleichung daher durch: 

 C3H,AO.-^30h-2H,0 = C,H,KA-h2CO, + CNH3^XH3 



