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Einen fernereu Beweis fiir diese Auffassung- lieferteu die 

 Zersetzimgsproducte : 



Beim Erhitzeii der Berbcrousaure ( gH^^'O^. auf 215° eut- 

 steht Nicotinsauie CgH^^s'Og. 



Erhitzt man Berberonsaure iiber ihren Schmelzpiinkt oder 

 das zweifach saiire Kalisalz derselben auf27o°, so wird Iso- 

 iiieotiiisaiire (^y Pyridiiicarboiisame) gebildet. 



Eiiie Pvridindicarbonsaiire C^H.NO^ eiitstebt, weiin Berbe- 

 ronsaure mit Eisessig aiif 140° erbitzt wird. 



IV. „l'ber einige neiie aromatische Rohlenwasserstoffe" , von 

 Dr. Gnido Groldschmiedt. 

 Verfasser liat die Anweudbarkeit der Zincke'schen Reac- 

 tion aiif hohere Koblenwasserstoffe, welcbe nidit der Benzolreibe 

 angeboren, nntersucbt nnd dnreb Einwirknng von Benzylcblorid 

 aiif solcbe bei Gegenwart voii Zinkstanb neue Verbindiingen 

 erbalten. 



Dipbenyl gibt biebei zwei isomere KoldenwasserstoifeCjgHj,., 

 von weleben einer, bei 85° scbnielzend, als Parabenzyldipbenyl 

 erkannt wurde^ nacbdeni er bei der Oxydation ein Pbenylbenzo- 

 pbenon liefert, wek'bes bei weiterer Einwirknng von oxydirendeu 

 Agentien die bereits bekannte Parabenzoylbenzoesiiure liefert. 

 Fiir das g'leicbzeitig entstebende Isobenzyldipbenyl voni Sebnielz- 

 puukte 54° ist die Ortbostellung wabrscbeinlicli. 



Aus Fhioren wMirde Benzylfluoren CgyH,^. dargestellt. Pben- 

 antbren gibtBenzylpbenantbren('.^jH,j., aus welebem bei der Oxy- 

 dation Pbenantbrencbinon uud Benzoesiiure unter Spaltung des 

 Mulekiils entsteben. Stilbeu lieferte ausser Antbraeen keine 

 krystaliinisoben Reactionsproduete. 



Herr Professor v. Bartb iiberreiebt ferner drei Mittbeibmgen 

 aus dem ebeniiscben Laboratoriuni der I niversitat Innsbruck: 

 I. „Uber directe Einfiibrung von Carboxylgruppen in Pbenole nnd 

 aromatiscbe Siiuren" (IV. und V. Abbandlung). 



1. ,,Verbalten (lesHydriK'binons gegen doppelt koblensaures 

 Kali " , von 0. ^^ e n b u f e r uud F. S a r 1 a v. 



