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einigen Stunden den grossten Theil des Catechins in die er- 

 wahnten Anhydride veiwandelt, ein Theil deysclben abcr ist in 

 Hrcnzkatechin and Phhu'oglucin zeifallen. Kuhlensiiiireahspaltimg 

 wiirde ])ei dieser Reaction niolit beobachtet. 



Dor Verfasser schliesyt daraiis, das8 das Catechin, aus 2 Mol. 

 Phloroglucin iind 1 Mol. Brcnzkatechin gebildet, entvvedcr eine 

 niolekulare Verbindiing dieser Substanzen darstelle, oder unter 

 Wasseraustritt aiis denselben im Sinne der Gleichiing: 2C^M^0^-h^ 

 CJ\^.0^={C^^ll^fi^.^-\-2}{^0) liervorgegangen sei, wobei das aus- 

 trctcnde Wasser allerdings in anderer Form mit dem neuen 

 Molekiil C^gHj^Og verbimden bleibe. Er erwahnt scbliesslich, dass 

 das vor mehreren Jahren von ihm untersuchte Catechin, dem er 

 jetzt die Formel CiyllaoOj^ zu ertheilen geneigt ist, wahrscheinlich 

 als ein Mcthylderivat des im vorliegenden Falle untersuchten 

 Catechins anzusprechen sei, da es mit diesem in alien Reactionen 

 und Eigenschaften genaii Ubereinstimme. 



Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben llberreicht eine in seinem 

 Laboratorium ausgefuhrte Arbeit: „Uber die Einvvirkung der 

 Salpetersaiire auf einige gebromte Fettkorper," von Herrn Dr. 

 J. Kachler. 



Bei verschiedenen Versuchen aus gebromten Fettsiiuren und 

 gebromten Kohlenwasserstoffen der Fettreihe durch Behandlung 

 mit SalpctersaurenitrirteFettsaureu zu erhalteu, hat sich Folgendes 

 ergeben: 



I. Monobromessigsaure wird sowohl von gewohnlicher 

 als audi von rauchender Salpetersaure so gut wie nicht 

 verandert. 

 II. Athylenbromid CgH^Brg wird durch Behandeln mit 

 rauchender Salpetersaure bei Wasserbadliitze vollstiindig in 

 Monobromessigsaure iibergefuhrt. 

 III. B r m i s b u 1 1 e r s a u r e CBr(CH3),C00H liefert mit 

 rauchender Salpetersaure a-Oxyisobuttersaure C01I(CH3)2 

 COOH neben einer geringeu Mcngc cincs brom- und stick- 

 stoffhaltigen Oles. 



Die Versuche mit andereu substituirten Fettkorjicrn wcrden 

 fortgesetzt. 



