] 8 KKXOMEXI I»I POLARIZZAZIONE CROMATICA 



t'enomeno. da lui scoperto, della policdria dei cristaili, per cui molte volte uhm facoi.i 

 piana di un cristallo trovasi sostituita da una superficie poliediica, cioè da un complesso 

 di faccette piane facenti fra loro angoli molto ottusi. Giova che io (jui rijiorti lo parole 

 stesse dell'illustre mineralogo : 



« Tra i fatti più owii che troviamo in molte s))ecie di cristalli si è la loro maniera 

 di disporsi gli uni a lato degli altri, in guisa che. convergendo in un punto, finiscono dalla 

 parte opposta divergenti come raggi. Talvolta sembra chiaro che molti cristalli si siano in 

 tal modo aggruppati ; altra fiata sembra piuttosto che le parti dello stesso cristallo da 

 una banda si dilatino e dall'altra si restringano. Dall'uno all'altro caso non credo vi sia 

 reale differenza. E (ine) che importa avvertire è che per talune specie, come per l'arago- 

 iiite, pel mesotipo. per la stilbite. per la prenite e per molte altre, la disposizione rag- 

 giante dei cristalli è loro carattere abituale e quasi distintivo; mentre altre specie, o non 

 mai assai di rado, si trovano avere la medesima disposizione. Discorrendo della poliedria 

 delle facce li della Phillipsite abbiamo mostrato come esse deviano convergendo vei-so il 

 centro del cristallo e come a questa loro qualità vada unita l'altra di unirsi i cristalli in 

 gruppi, la qual cosa è naturale conseguenza della prima ; dap])oichè se sulle facce polie- 

 driche di un cristallo primitivo che ha cominciato ad ingrandii-si. si attaccheranno altri 

 novelli cristallini, questi si troveranno con i loro assi di tanto divergenti dagli assi dello 

 stesso nome del primo cristallo per quanto le facce di questo erano deviate dalla loro po- 

 sizione regolare. Avanzandosi l'ingrandimento dei secondi cristalli, ancor essi poliedrici, gh 

 altii cristalli che vi si attaccheianno si troveranno situati con raddoppiata divergenza 

 dal cristallo primitivo: e così per gli altri, finché duri l'ingrandimento e vi sia spazio da 

 potersi congiungere ncrvelli cristallini sulle facce dei precedenti ->. 



<• Fra le produzioni artificiali i cristalli ortogonali di paratartrato acido di soda for- 

 niscono uno dei più rilevanti esenqìi di aggi'uppamenti raggianti. In essi, dal mezzo delle 

 facce B che sono poliecb-iche. si partono altri minori cristalli divergenti, e (jualche cosa 

 di somigliante si rinviene tra le produzioni naturali nei cristalli eli baritina disposti a 

 rosette. Quando (juesti aggruppamenti si manifestano semjìlici è facile persuadersi che essi 

 altro non siano si^ non l'unione di due o più cristalli congiunti per le loro facce polie- 

 driche. Ma nello stes.so paratartrato acido di soda ortogonale, il più delle volte i grup- 

 ])etti di facce poliedriche simo assai più stretti, a guisa di mezze sfere composte di folte 

 lamine raggianti; ed ai medesimi non potendosi attribuire diversa origine di quelli di più 

 semplice composizione, si giunge alla naturai conseguenza che la poliedria sia la cagione 

 l>rinci])ale. se non la .sola, della disposizione raggiante dei cristalli >>. 



Essendomi lìroposto di sotto])ori-e anche ad esame sperimentale i fenomeni di pola- 

 lizzazione cromatica negli aggruppamenti cristallini che. più o men(j, si accostano al tipo 

 teorico di sistema raggiato, ho dovuto innanzi tutto cercare mezzi ed artifizii per ottenere 

 artificialmente cristallizzazioni di tal fatta disposte per osservazioni microscopiche. Ho 

 passato per ciò in rivista molti conqxtsti chimici lasciandone evajiorare a secco le solu- 

 zirmi in piccole quantità ed esaminandone al microscopio i residui ottenuti. Cosi potei 

 riconoscere ([uali sostanze sono meglio disposte a dare aggregazioni cristalline di foiina 

 raggiata e mi sono specialmente fermato su quelle, delle quali sono abbastanza noti i 

 cajatteri ottici e cristallografici pei- jiennettere. almeno in certi casi, la verificazione ilelle 

 leggi teoriche esposte precedentemente. 



