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Neutral e iind saure Ferrocyanide, in denen snbstituii'te Am- 

 moniumcomplexe entlialten sind, waren schon von Barth und 

 E. Fischer darg*es!ellt. Der Verfasser versuchte mm solche Ver- 

 bindungen nach dem Typiis des rothen Blutlaiigensalzes zu ge- 

 winnen und es gelang ilim audi die neutralen Salze des Tetra- 

 methyl- und Tetraatliylammoniums zu erhalten und zwar durch 

 Weehselzersetzung des Ferrycansilbers mit den entsprechenden 

 Jodiden. Die Verbindungen krystallisiren in gelben Blattchen mit 

 6, respective 8 Mol. Krystallwasser, sind einander sehr ahnlich 

 und beide leicht schon bei 100° zersetzlich. 



2. ,,Ueber die Einwirkung des schmelzenden Natronhydrats 

 auf Phenol und die vSynthese des Phloroglucins" von den Herren 

 L. Barth und J. Schreder. 



Durch die Beobachtung, dass schmelzendes Natriumhydro- 

 xyd anders auf Benzoesaure wirke als KHO, sahen sich die Ver- 

 fasser veranlasst, auch das Phenol , das in der Kalischmelze 

 bekanntlich vorzugsweise Diphenole liefert, in ahnlicher Weise 

 mit NaHO zu behandeln. Sie kamen zu dem iiberraschenden 

 Resultate, dass bei diesem Processe vorzugsweise Oxydationspro- 

 dukte gebildet wurden und zwar betrachtliche Mengen von Brenz- 

 catechin, Resorcin und Phloroglucin. Diese merkwiirdig verschie- 

 dene Wirkung von NaHO gegeniiber der von KHO veranlasste 

 sie auch Benzoltrisulfosaure mit Aetznatron zu schmelzen. Wahrend 

 man, wie Senhofer gezeigt hat, daraus durch Kali successive eine 

 und dann eine zweite SuUbgruppe auslosen und durch OH ersetzen 

 kann, gelingt diess nicht bei der dritten. 



Durch Natronhydrat werden aber in eiuer Operation alle drei 

 Sulfogruppen entfernt und durch Hydroxyle substituirt, und man 

 erhalt betrachtliche Mengen von Phloroglucin. Diese Synthesen 

 des im Pflanzenreiche so vielfach verbreiteten Korpers sind inter- 

 essant, einmal, weil sich daraus vielleiclit eine bequeme und 

 billige Darstellungsmethode desselben wird ergeben konnen, 

 sodann, weil er bisher noch nicht kiinstlich dargestellt worden war, 

 und endlich, weil durch die Erzeugung aus Benzol und Phenol 

 seine aromatische Natur, fur die bisher kein strikter Beweis vor- 

 lag, sicher festgestellt ist. Weitere Versuche in dieser Richtung 

 werden vorbereitet. 



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Au« der k. k. Hof- und Staatsdrackerei in Wien. 



