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entsteht eine tlunkelpurpurviolette Fliissigkeit, die nach einigem 

 Stehen verblasst, beimSchlitteln mitLuft unter Sauerstoffabsorption 

 wiederkehrt u. s. f. Specielle Versuche haben gezeigt, dass die 

 mit der Thiogiycolsaure bei deren Darstellung- haufig gleichzeitig 

 aiiftretende Thiodiglycolsaure die Eisenreaction nicht gibt. 

 Die Empfiiidlichkeit der Thiogiycolsaure — als Reagens auf 

 Eisen betrachtet — Ubertrifft die des Rhodaukaliums; sie tritt 

 noch ganz deutlich ein mit einer Eiseiichloridlosung, die 0*005 Mgr. 

 Eisen im Cubikcentimeter enthalt. 



Hen* Dr. Rudolf Bene dikt Itbersendet eine im Laboratorium 

 fur analytische Chemie an der k. k. technischen Hochschule in 

 Wien ausgefiihrte Untersuchung „Uber Bromoxylderivate des 

 Benzols. " 



Bei der Einwirkung uberschlissigen Bromwassers aus Phenol^ 



Paraoxybenzoesaure und Salicylsaure entsteht ein Korper von 



der Formel 



CeBrsH^.OBr, 



welcher Tribromphenolbrom genannt wurde. 



Er geht mit Zinn und Salzsaure^ mit Alkohol und Anilin in 



Tribromphenol iiber. Die Reaction mit Anilin erfolgt nach der 



Gleichung: 



3C6Br3H.2 . OBr -h CgHs .NH^ = SCgBrsH, . OH -4- CgBrsHg .NH^ 



Tribromphenol- Anilin Tribromphenol Tribromauilin 



brom 



Beim Erwarmen mit Phenol entsteht ebenfalls Tribromphenol 

 3C6Br3H2 . OBr-f-CeHs . OH = 4C6Br3H2 . OH 



Beim Schmelzen unter Schwefelsaure verwandelt er sich in 

 das isomere Tetrabromphenol. 



Auf 130° erwarmt zerfallt er in Brom und Hexabrompheno- 

 chinon. 



Dieselbe Betrachtungsweise lasst sich auf die pentahalogen- 

 substituirten Resorcine und Orcine ausdehnen. 



Dem Pentabromresorcin Stenhouse' kommt die Formel 



zu, man konnte es somit als Tribromresorcinbrom bezeichnen. 



