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Das c. M. HeiT Prof. v. Barth liberreicht zwei in seinem 

 Laboratorium ausgefuhrte Arbeiten: 



1. „Untersuchimgen liber das Idrialin", von Herrn Dr. Guido 

 Goldschmiedt. 



Der Verfasser bat bereits friiher den Nacbweis geliefert, 

 dass das Idrialin ein sauerstoffhaltiger Korper sei und die Formel 

 C^f^HggOg vorgeschlag-en. Ein seitber dargestelltes Mtroproduct 

 CgoH^3(N02\j02 machte die Formel Cg^^H^^Og nothwendig. 

 Ausserdem werden nocb ein zweites Nitroderivat, welches 

 zugleicb audi Oxydationsproduct ist — CgQH3^(N02)ig04 und 

 zwei Bromsubstitutionsproducte Cg^jH^gBr^gO,, und Cg^jEggBr^gO^ 

 ausfltlirlieb bescbrieben. Bei der Oxydation mit Cbromsaure ent- 

 stebt ein rotber Korper Cg^H^gO^Q und wenig einer fetten Saure, 

 wabrscheinlicb Stearinsaure. Es gelingt auf keine Weise, dem 

 Idrialin seinen Sauerstoff zu entzieben. Aus den Untersucbungen 

 gebt mit grosser Wabrscbeinliebkeit bervor, dass das Idrialin 

 keine aromatisebe Verbindung sei. 



2. „IJber organiscbe Nitroprusside"^ von Herrn Oscar B er n- 

 beimer. 



In abnlicber Weise wie die Darstellung substituirter Ferri- 

 cyanverbindungen gelingt, wurde durcb den Ersatz von Na durcb 

 (CH3)^N, respective (C2H.)^N im Nitroprussidnatrium, Tetrame- 

 tbyl- und Tetraatbyl-nitroprussid erbalten. 



Beide Verbindungen krystallisiren in scbonen rubinrotben 

 oft zolllangen Prismen, die leicbt verwittern und zersetzUcb sind. 

 Beide geben aucb die bekannten Keactionen der Mtroprusside. 



Herr Prof. v. Bartb llberreicbt ferner eine Mittbeilung aus 

 dem cbemiscben Laboratorium der Universitat Innsbruck: 



„Uber directe Einfiibrung von Carboxylgruppen in Pbenole 

 und aromatisebe Sauren", von den Herren C. Senbofer und 

 G. Brunner. 



In der ersten Abtbeilung der Abbandlung geben die Ver- 

 fasser einen ausftibrlicben Bericbt liber die Einwirkung von 

 koblensaurem Ammoniak auf Eesorcin. Sie iinden, dass bei 

 gewobnlicber Temperatur a-Dioxybenzoesaure, bei erbobter Tern- 



