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Das w. M. Herr Prof. Scbmarda uberreicht eine Abhand- 

 lung des Herrn M. J. Dietl in Innsbruck: „Untersuchungen 

 liber die Organisation des Gehirns wirbelloser Thiere". I. Ab- 

 theilung. (Cepbalopoden, Tethys). 



Das c. M. Herr Prof. Lieben uberreicht eine in seinem 

 Laboratorium ausgeflihrte Arbeit des Herrn L. Hailinger: 

 „Uber Nitrobutylen". 



Das c. M. Herr Prof. v. Bartb legt zwei Abhandlungen vor 

 iiber Arbeiten, die in seinem Laboratorium ausgefiibrt wurden. 



XIV. „Uber Destination des Elemibarzes iiber Zinkstaub", 

 von Herrn G. Ciamician. Als Fortsetzung seiner friiberen 

 Untersuehungen bat Herr Ciamician aucb das Elemibarz der 

 genannten Reaction unterworfen und die erbaltenen Producte in 

 ahnlicher Weise, wie in der Arbeit iiber Abietinsaure angegeben, 

 getrennt und untersucbt. Es warden aus Elemi vorzugsweise 

 erbalten: Toluol, Meta- und Para Athylmethylbenzol und Athyl- 

 napbtalin. Dagegen wurden gar nicbt oder nur spurenweise 

 beobachtet: Naphtalin und Metbylantbracen. Die in grosster 

 Menge erbaltenen Korper stimmen in beiden Fallen nabe uber- 

 ein, so dass ein Scbluss auf almliche Constitution der Mutter- 

 substanzen nicbt ungerecbtfertigt erscheint, 



XV. ^Uber Dipbenole a , von den Herren L. Bartb und 

 J. Scbreder. Durcb 8cbmelzen vonPhenol mit Kalihydrat wurde 

 vor mehreren Jabren von v. Bartb neben anderen Producten 

 ein Korper von der Formel C^H^O, erbalten und Dipbenol ge- 

 nannt. Die damals scbon in Aussicbt gestellte Fortsetzung dieser 

 Untersucbung baben nun die Verfasser unternommen und es ist 

 ibnen durch Ausfiibrung der Reaction in grBsserem Massstabe 

 gelungen, aus dem Rob-Dipbenol zwei scbarf characterisirte 

 Isomere von obiger Formel, die a und (3 Diphenol genannt wer- 

 den, zu isoliren. a Diphenol entsteht in uberwiegender Menge. 

 Von zwei anderen scbon bekannten isomeren Korpern unter- 

 scbeiden sie sich durch ihre Schmelzpunkte und Reactionen. 

 — Mit Zinkstaub erbitzt, liefern sie beide reicblicb Diphenyl. 



