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da in der Regel die Pflanze friiher zu Grunde geht. Trilt die Ent- 

 starkung der Etiolinkorner dennoch ein, so ergriinen letzterc 

 nicht mehr, audi wenn die Pflanze den giinstigsten Ergritnungs- 

 bedingungen ausgesetzt wurde. Fitr die Keimblatter der Bohne 

 wurde dieser Vorgang der Chlorophyllbildung von Th. Hartig 

 zuerst beobaehtet imd von G. Hab e rlan dt genauer beschrieben. 



b) Kommt in den Gevveben bezeichneter Pflanzentheile nur 

 formlose oder gar keine Starke vor, so entstehen die Chlorophyll- 

 korner auf die von Sachs beschriebene Weise durcb Zerfall 

 eines hyalinen plasmatischen Wandbeleges in einzelne grtin, 

 eventucll gelb gefarbte Partien. Die Differenzirung des Plasma 

 in Korner wird vom Lichte begitnstigt; im Dunkeln bilden sich 

 Etiolinkorner erst am Ende der Keimung. 



c) Es konnen mitbin die Chlorophyllkorner in zweierlei 

 'Weise entstehen: entweder dnrch Umliiillung eines Starkekornes 

 mit (durcb Etiolin oder Chlorophyll) gefarbtem Plasma, also ans 

 einem sogenannten falschen Chlorophyllkorn, dasallmahlig seinen 

 Starkeeinschluss verliert — Starkechlorophyllkorner — , oder 

 ohne Intervention von Starkckornern direct durch Zerfall eines 

 plasmatischen Wandbeleges — Plasinachlorophyllkorner. 



Das c. M. Herr Prof. v. Barth iibersendet eine in seinem 

 Laboratorium ausgefilhrte Arbeit des Herrn Josef Herzig: 

 „Uber zwei neue isomere Cyanursauren." 



Der Verfasser hat durch Einwirkung von Tribromaceton anf 

 Harnstoff oder Biuret je nach der Temperatur zwei verschiedene 

 Korper von der Formel C 3 H 8 N 3 3 erhalten. die sauren Charaktor 

 haben, and die er a und £ Cyanursaure nennt. Die erstere steht 

 der gewohnlichen Cyanursaure naher, unterscheidet sicli aber 

 davon durch die Krystallform, den Krysallwassergehalt, die Los- 

 liclikeit in Alkohol und durch die Zusammeusetzung des Baryt- 

 salzes. Hingegen liefert sie mit PCI- Trichlorcyan, gibt ein in 

 concentrirter Natronlauge nnlosliches Natronsalz 7 beini Erhitzcn 

 Cyansauredampfe, wie die gewohnliche Cyanursaure und lasst 

 sich durch Kochen mit SH,0„ in letztere Iiberfiihren. 



Die zweite Isomere ist in Alkohol und Wasser viel losliciier 

 als Cyanursaure und a Cyanursaure , liefert mit PCL kein 



