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Die Verfasser haben das unit clem Cincbonin isoniere Cin- 

 < honidin untersucht und gemass der Vermuthung des einen von 

 ihnen gefunden, dass es desgleicben nach C 19 H 22 N 2 zusamuien- 

 gesetzt ist. Diese Formel wurde durch Analyse der freien Base, 

 des Platindoppelsalzes, des Chlorhydrates und neutralen Sulfates 

 nachgewiesen. Die gemassigte Oxydation des Cinchonidins ver- 

 lief gleiclifalls ganz genau so wie es friiher als wahrscheinlick 

 ausgesprochen wurde. Auch das Cincbonidin zerfallt geniass der 

 Gleicbung 



C 19 H 22 N 8 0+0 4 =C 18 H 20 N 2 0,-hCH, 2 



in Ameisensaure und einen neuen in Wasser, wenn aucb scbwierig 

 loslicben Korper, der dem Cincbotenin ausserst ahnlich, aber von 

 ibm docb versehieden ist. Er ist links drebend, wird sowobl von 

 verdlinnten Sauren als Alkalien leicbt gelost; die entstebenden 

 Verbinclungen, rnit Ausnabme des Sulfates, krystallisiren aber 

 nicbt. Dieser neue Korper, der nur scbwacb basiscbe Eigeu- 

 schaften besitzt, wird Cinchotenidin genannt, um einerseits seine 

 Abstammung , andererseits seine Isonierie mit dem Cincbotenin 

 auszudriicken. Aus mit dem Cincbonidinsulfaten angestelltenVer- 

 sucben ging hervor, dass die bisher tiber das Homocincbonidin 

 gemacbten Erfabrungen nicbt binreicbend sind, die Individualitat 

 dieser vermeintlicb neuen Base zu erweisen. 



3. „Uber die Einwirkung von Wasser auf die Haloidverbindun- 

 gen der Alkoholradicale" von Herrn G. Niederist. 

 Der Verfasser bat durch diese Arbeit neue Bestatigungen 

 far die Idee gefunden, welche diesen Untersuchungen zu 

 Grunde liegt, dass namlicb durch einen Uberschuss von Wasser 

 und bei Vermeidung einer zu bohen Temperatur im Allgemeinen 

 die Haloidverbindungen im Alkobole iibergefuhrt werden kdn- 

 nen. — Methyljodttr, Allyljodltr, Hexyljodur aus Mannit, Benzyl- 

 chlorlir wurden auf diese Weise in die entsprechenden Alkobole 

 verwandelt. Gleicherweise gelang es durcb blosse Einwirkung 

 von Wasser bei 100° Atbylenglycol und Propylenglycol aus den 

 Bromiiren darzustellen. Im letzteren Falle entsteht neben Pro- 

 pylenglycol auch Aceton. 



Beim Amylenbromur wurde durcb Einwirkung von Wasser 

 statt Glycol Amylenoxyd erhalten, dessen Bildung leicht be- 



