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Die drei Oxychinoline entstehen tibereinstimmend durch 

 Erhitzen von Amido- und Nitrophenol, Glycerin und Schwefel- 

 saure; die Reindarstellung ist bei dem -o- Oxychinolin (aus -o- 

 Ainidophenol) sehr leicht und gelingt schon durch Destination 

 mitWasserdampf, umstandlicher ist sie beim — p — , einigermassen 

 schwierig beim — m — Oxychinolin, welch letzterebeide mitWasser- 

 dampf nicht fliichtigsind. Von den drei Oxychinolinen wurden Acetyl- 

 und Benzoylverbindungen, Nitro-, Bromderivate, Metallverbin- 

 dungen und Salze dargestellt; es hat sich dabei gezeigt, dass das 

 -o-Oxychinolin wesentlich Di — , die anderen unter denselben 

 Bedingungen Monosubstitutionsproducte liefern. Letztere besitzen 

 noch ziemlich stark basische Eigenschaften. 



Alle drei Oxychinoline addiren Wasserstoff, die additionelle 

 Verbindung des — p — Oxychinolins mit gelinden Oxydations- 

 mitteln wie Eisenchlorid gekocht, spaltet Ainmoniak ab und geht 

 in einen nicht basischen dem Chinon tauschend ahnlich riechen- 

 den Korper tiber. 



III. „Uber Derivate des Dipyridyl's", von Zd. H. Skraup und 

 G. Vortmann. 



Das w-Phenylendianiin geht mit w-Dinitrobenzol, Glycerin 

 und Schwefelsaure erhitzt nicht in Amidochinolin uber, sondern 

 in eine Base der Formel C 12 H 8 N 27 die ihres weiteren Verhaltens 

 halber Phenantrolin genannt wird, bei gewohnlicher Temperatur 

 starr und wohlkrystallisirt ist, meist einsaurig auftritt und sich 

 unter Anderem dadurch auszeichnet, dass sie mitBrom eigenthiim- 

 liche zum Theil complicirte Additionsproducte liefert, sehr schwer 

 aber von Brom substituirt wird. 



Bei vorsichtiger Oxydation geht sie nahezu quantitativ in 

 eine Saure C 12 H 8 N 2 4 , die Dipyridyldicarbonsaure, liber, die 

 prachtig krystallisirt, saure und neutrale Salze, dannVerbindungen 

 mit Mineralsauren und Platinchlorid liefert, die zum Theil ein- 

 gehend untersucht worden sind, mit Eisenvitriol eine charakteri- 

 stische Rothfarbung gibt und bei 217° uncorr. schmilzt, wobei 

 sie, wie audi schon beim langeren Erhitzen auf 190°, in eine 

 zweite Saure die Dipyridylmonocarbonsaure, vom Schmelzpunkt 

 182-5 — 184 tibergeht, die gleichfalls prachtig krystallisirte 

 Salze gibt. 



