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Das w. M. Herr Prof. E. Suess Uberreiebt eine Abbandlung 

 des Herm Dr. R. Can aval in Klageniurt, betitelt: „Das Erd- 

 beben von Gmiind am 5. November 1881." 



Das w. M. Herr Prof. Ritter von Bartb uberreiebt eine in 

 seinem Laboratorium ausgeftibrte Arbeit der Herren Dr. H. 

 Wei del und M. Russo unter dem Titel: „Studien ttber das 

 Pyridin". 



Die Verfasser baben die von Anderson vor Jabren ausge- 

 tiibrte Einwirkung des Natriums auf das Pyridin wiederbolt und 

 gefunden, dass das Hauptproduct der Reaction, welcbes Ander- 

 sonDipyridin nennt, nicbt nach der von ibm angegebenen Form el 

 C 10 H 10 N 2 zusammengesetzt ist, sondern die Formel C 10 H 8 N 2 

 besitzt. In Folge dessen ist das Anderson'scbe Dipyridin mit 

 dem klirzlicb von Skraup und Vortmann entdeckten Dipyridyl 

 isomer. 



Urn dieses Isomerieverbaltniss auszudrucken, haben die 

 Verfasser den Namen Dipyridin in 7-Dipyridyl umgeandert. 



Sie bescbreiben eine Reibe von Salzen desselben, welcbe 

 die neue Formel bestatigen. 



Das 7-Dipyridyl addirt zwei Molekiile Jodmetbyl, bat daber 

 den Cbarakter einer tertiaren Diaminbase. 



Bei der Oxydation liefert es quantitativ Isonicotinsaure. 



Von bobem Interesse ist das Resultat der Einwirkung von 

 nascirendem Wasserstoff auf das 7-Dipyridyl. Hierbei entstebt ein 

 seebsfacb bydrirtes Product (C 10 H 14 N 2 ), welcbes mit dem in der 

 Natur vorkommenden Nicotin isomer ist. Die Verfasser nennen 

 die Base Isonicotin und bescbreiben eine Reibe von Verbindungen 

 desselben. Gleicb dem Nicotin verbindet sicb das Isonicotin mit 

 zwei Molekiilen Jodmetbyl. 



Das Nicotin liefert bei der Oxydation Nicotinsaure, die neue 

 Base, die mit dieser isomere Isonicotinsaure. 



Die pbysiologiscben Wirkungen des Isonicotins , welcbes in 

 seiner Giftigkeit dem Nicotin nachsteht, bat Herr Hofratb v. 

 Briicke ermittelt. 



