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kein Pyroguajacin ist, constatiren. Dieses Gemisch wirkt auch 

 auf Guajakonsaure unter Bildung krystallisirter Zersetzungs- 

 producte ein. Aus beiden Substanzen lassen sick durch Essig- 

 saureanhydrid Acetylproducte darstellen. Verfasser behalt sich 

 vor, alle Bestandtheile des Guajakharzes genauer zu studiren 

 und will die Zersetzung mittelst Essigsaure und Salzsaure auch 

 beim Pyroguajacin versucben. 



2. „Uber die Einwirkung von salpetriger Saure auf Guajakol". 



Bei der Einwirkung von salpetriger Saure auf Guajakol nacb 

 der Methode von G ruber und B a r tb entsteht sebr viel Dinitrogua- 

 jakol und nur sehr wenig Carboxytartronsaure. Das Dinitrogua- 

 jakol ist ein Korper, der der Pikrinsaure sebr abnlich sieht und 

 aucb fast denselben Scbmelzpunkt besitzt (122 — 123°). Durch 

 Analysen ist aber fiir diese Substanz sicher die Form el eines 

 Dinitroguajakols nachgewiesen worden. Dieselbe wurde mit Zinn 

 und Salzsaure reducirt und da die salzsaure Verbindung nicht 

 schon rein zu erhalten war, die Zinndoppelverbindung analysirt. 



OH 

 Sie hat bei 100° die Zusammensetzung C 6 H 2 OCH 3 .2HCl.SnCl 2 



. (NH 2 ) 2 

 h-H 2 0. Die Lbsung derselben sowie die der salzsauren Verbindung 

 farbt sich, mit Luft geschuttelt, schon roth. Mit Brom und Wasser 

 gibt das salzsaure Diamidoguajakol die vonWeidel und Gruber 

 beim Triamidophenol beobachtete Reaction. Das gebildete Hexa- 

 bromaceton wurde durch die Analyse als solches identificirt, 

 wahrend das Bromdichromazin nicht ganz rein erhalten werden 

 konnte. Fiir das Dinitroguajakol halt der Verfasser mit Rucksicht 

 auf die Analogie mit der Pikrinsaure die Stellung : 



( OH (1) 



O.CH 3 (2) 



l e u i NO, (4) 



(N0 2 (6) 



fiir nicht ganz unwahrscheinlich. 



Durch directen Versuch wurde constatirt, dass die Carboxy- 

 tartronsaure durch die Einwirkung der salpetrigen Saure auf 

 Guajakol selbst und nicht auf das Nitroproduct entsteht. 



