SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC. 177 



II. — Turgescence des cellules épklermùjues, des cellules liupoder iniques 



et des cellules sfomaliques. 



Des expérieiii-es oui élé faites à l'arrière-saison au moyen des gaines 

 foliaires qui enlourenl les jeunes pousses hibernantes; d'aulres onl élé exé- 

 cutées Télé suivant avec le limbe des feuilles aériennes de la plante adulte. 

 Sur les gaines foliaires, il est facile d'arracher Tépiderme à la pince, parce 

 que ce tissu adhère peu au mésophylle. Les cellules épideimiques, qui sont 

 alors parfaitement intactes, se prêtent très bien aux expériences de plasino- 

 lyse. Sur le limbe des feuilles aériennes, il est plus dilïicile d'obtenir, par 

 arrachement, des lambeaux d'é|)iderme sullisamment intacts. Les cellules 

 ('pidermiques y adhèrent plus fortement au mésophylle et l'on ne |)eul parfois 

 les séparer sans déchirure des cloisons inférieures, ce qui empêche la plas- 

 molyse de se manifester par la suite. Dans le limbe des feuilles, il convient 

 donc d'opérer des coupes tangentielles au scalpel, coupes qui ont d'ailleurs 

 l'avantage de fournir en même temps un certain nombre de cellules aqui- 

 fères hypodermiques et de cellules chlorophylliennes intactes. 



La préparation hier) fraîche, obtenue par arrachement dans le pren)ier cas, 

 par section dans le second, peut être plasmolysée graduellen)ent ou brusque- 

 ment. Parfois, enfin, il est préférable de soumettre la feuille tout entière à 

 l'action des liquides plasmolysants. De là trois méthodes qu'il faut préciser. 



Première méthode : La |)réparalion étant dans l'eau, on fait passer lente- 

 ment, entre la lame et la lamelle, une solution de chlorure de sodium, de 

 nitrate de potassium, de sucre ou de glycérine. La concentration du liquide 

 (|ui baigne l'objet augmente alors graduellement et on peut suivre, sous le 

 microscope, toutes les phases de la plasmolyse, puis reinire aux cellules 

 leur turgescence en faisant passer en sens inverse un courant d'eau pure. 



Deuxième méthode : La préparation fraîche est placée directement dans 

 une goutte d'une solution titrée de NaCI ou de KNO^, puis examinée immé- 

 diatement. La même préparation peut être portée successivement dans des 

 solutions titrées de plus en plus concentrées (1 "/„, 1 '/a °/o, 2 °/o, 2 7^ "jo, 

 3 %, 4 o/o» S % 6 "/„, 8 "/o, iO »/„, 15 "/„, 20 <•/„...), mais il vaut mieux. 

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