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physiologique de ces produits basiques et sur les conditions 

 de leur formation étant fort limitées, je crois utile de dresser 

 une liste des principaux alcaloïdes en signalant à propos de 

 chacun d'eux les faits qui nous intéressent spécialement. 



Coniiue Cm^m = CSHiCNH. — Cet alcaloïde non oxygéné 

 existe, vraisemblablement à Tétat de malate, dans les diverses 

 parties du Couium maculât um. Les fruits non mûrs en contien- 

 nent la plus farte proportion. 11 est remarquable qu'ils ne s'ap- 

 pauvrissent point par la dessiccation, tandis que la maturation 

 y fait dimimier la dose de coniine. Les feuilles perdent presque 

 complètement l'alcaloïde par dessiccation i. On peut considérer 

 cette substance comme une monamine secondaire. 



Nicotine Ci'^Hi'^N'^. Alcaloïde du tabac. — Les feuilles en 

 contiennent de 1,5 — 9 'Vo; les graines en renferment beaucouj) 

 moins : 0,4o •'/„. Certains auteurs prétendent même qu'elles n'en 

 renferment pas -. 



Strychnine C^iH'^'^N'^O-. — Les fèves de Saint-Ignace contien- 

 nent 1 ^/o% de strychnine et ^/^ "jo de brucine; les noix vomi- 

 ques, 0,4 — 0,6 "/o de strychnine et 0,2 — 0,6 % de brucine. 

 Monamine tertiaire. 



Brucine C23H"iO^>204 -+- 4^0. — Voir ci-dessus. 



Colchicine C^'^HCNO^». — Les semences mûres de Colchicum 

 autumncdeen contiennent 0,2 — 0,4»/o, les bulbes 0,08 — 0,2o/o; 

 les fleurs et les feuilles fraîches n'en renferment que 0,003 %. 



Aconitine C33H^3]\012. — Se trouve dans les divers organes 

 de VAconitum napellus. D'après une ancienne analyse men- 

 tionnée par Schmidt 3 les feuilles sèches contiendraient 

 0,2 — 1,1 'Voi les tubérosités 1,0 — l,0o "/o, les graines sèches 

 0,5 % d'aconitine brute. Par un contact prolongé avec les alcalis 

 dilués à froid, Vaconitine s'hydrate et se dédouble en acide ben- 

 zoïque et aconine C^^gh39N0ii : 



C33H43N0»-i -+- H-^O = C"H60-i + C^C'H^yiNOH. 



1 HubEMANN et HiLGER, Die Pflaitzenstoffe, p. 911. 



2 Fluckiger, Phannakognosie des Pflanzenreiches^ pp. 076-677. 

 5 Schmidt, PharmaceuL Chemie, p. 956. 



