ii ANATOMIE DES ORGANES VÉGÉTATIFS 



En même lemps, la division des cellules ne se fait plus également en tous 

 sens : dans les cordons procambiaux, les cloisonnements longitudinaux com- 

 mencent à prédominer. Les cellules du système fondamental sont donc, à ce 

 stade, de grands éléments polyédriques à peu près isodiamélraux ; les cellules 

 des cordons procambiaux sont, au contraire, plus petites et plus allongées. 



Dans le cas présent, les quatre cordons procambiaux sont semblables deux 

 à deux. Les cordons correspondant aux faisceaux L a et L p sont formés d'élé- 

 ments tous équivalents. Ces cordons, parfaitement homogènes, ne présentent 

 pas encore la moindre différenciation. 



Au contraire, les cordons correspondant aux faisceaux M g et M à , qui étaient 

 déjà indiqués au stade précédent, sont ici encore un peu en avance. Chacun 

 d'eux présente, en effet, sur la coupe transversale, une cellule dont la paroi 

 est beaucoup plus épaisse (pie celle des cellules voisines. Cet élément diffé- 

 rencié est une trachée qui apparaît constamment vers le bord interne du 

 cordon procambial et constitue le centre de la différenciai ion ligneuse (*). 



La première trachée ne se trouve jamais en contact immédiat avec le tissu 

 fondamental : elle en est toujours séparée par au moins une cellule qui, dans 

 le cas présent, ne se différencie pas, et sera plus lard confondue avec le 

 parenchyme formant le tissu fondamental interne ou moelle (**). 



De même, tout autour du cordon procambial, on remarque une série de 

 cellules dont la taille est intermédiaire entre celle des cellules du parenchyme 

 fondamental et celle des éléments intérieurs du cordon. Plus tard ces cellules 

 formeront une zone de transition autour du faisceau différencié. 



(*) C.-E. Bertrand, Théorie du faisceau. 



(**) Dans certaines plantes assez rares, il est vrai, parmi les Phanérogames actuelles, les 

 cellules procambiales situées entre la première trachée et le tissu fondamental interne se 

 transforment en éléments libériens parfaitement caractérisés. Dans ces plantes, le faisceau 

 primaire se compose donc d'un bois primaire, d'un liber primaire externe et d'un liber pri- 

 maire interne (la Bryone, par exemple). Dans ce cas, il se produit souvent deux zones 

 génératrices intrafasciculaires : une zone cambiale externe et une zone cambiale interne qui 

 produisent l'une et l'autre du bois secondaire et du liber secondaire (Théorie du fuisceau). 



Dans l'Ortie, il n'y a pas de liber primaire interne caractérisé et il ne se forme pas de zone 

 cambiale interne. Les productions externes du faisceau existent seules. Dans le présent travail, 

 je me dispenserai donc de répéter le qualificatif externe pour chacune des parties primaires ou 

 secondaires du faisceau. 



