382 Umberto Pierantoui 



I corpuscoli nelle culture 



Per compiere tali esperienze mi servii principalmente di so- 

 strati di cultura a base di gelatina e trovai molto adatta allo scopo 

 una miscela così costituita: Acqua ce. 100, gelatina gr. 8, zucchero 

 di barbabietola gr. 20, che composi usando tutte le norme atte ad 

 ottenere la perfetta sterilità della soluzione. Compiendo poi la dis- 

 sezione di grossi esemplari à'icerya femmina, cercai di isolare con 

 ogni precauzione piccole porzioni di corpi a blastomiceti, che portai 

 su un vetrino sterilizzato, e dissociai con aghi sterilizzati in poche 

 gocce della soluzione di gelatina tiepida, che mantenni liquida 

 riscaldando di tanto in tanto il vetrino. Raccolsi poi con aghi di 

 platino sterilizzati queste gocce di soluzione miste agli organi 

 dissociati e le mescolai alla soluzione di gelatina intiepidita e con- 

 tenuta nelle scatole di Petri, agitando il tatto. Naturalmente 

 questo metodo non mi dava la certezza di aver introdotto nella 

 cultura solo i corpuscoli su cui volevo compiere le mie osserva- 

 zioni: ma alcune scatole di Petri con la stessa soluzione, in cui 

 introdussi con le stesse precauzioni porzioni di altri organi ugual- 

 mente dissociate, mi servirono come mezzo di controllo a sceverare 

 e riconoscere le colonie di microrganismi estranei all'oggetto delle 

 mie osservazioni, che potessero trovarsi associate coi blastomiceti. 

 Dopo una serie di esperienze potei così determinare con ogni pro- 

 I labilità quali fossero le colonie originatesi dai microrganismi sim- 

 biotici contenuti negli organi suddetti, e con l'esame degli elementi 

 che le componevano stabilire la natura blastomicetica di essi. 



Al loro primo apparire queste colonie si mostrano come dei 

 minuscoli puntolini biancastri, contenuti nella massa della gela- 

 tina; appaiono dunque come molte colonie batteriche delle più 

 comuni. Questi punti si possono rintracciare con la lente circa 50 

 ore dopo l'innesto, e si rendono visibili ad occhio nudo dopo tre 

 giorni, quando la temperatura ambiente non sia inferiore ai 15-20° 

 centigradi. Le piccole colonie così formatesi hanno da prima una 

 forma quasi sferica Fig. 1.12 a), ma presto si deformano tendendo ad 

 allungarsi verso La superficie del terreno di cultura con una sorta 

 ili appendice digitiforme, la quale va sempre più crescendo (Fig. 

 cit. I). e) fino ad emergere dalla superficie dello strato di gelatina. 

 Nei ginini successivi queste colonie crescono ancora, raggiungen- 

 do dm; o tre millimetri «li lunghezza, e conformando in varia ma- 



