Studii sullo sviluppo àflcerya purchasi Mask. 359 



non mi è riuscito di rintracciare alcuni stadii di cui tuttavia non 

 ini credo autorizzato ad escludere senz'altro l'esistenza, e fra questi 

 l'importante stadio a nucleo diplotene, a cui si arresterebbero le fi- 

 gure di accrescimento secondo recenti osservazioni. Posso quindi 

 registrare le seguenti fasi: 



1.° Nucleo protobroco, con reticolo sottile e nucleolo : stadio 

 corrispondente alla condizione di riposo del nucleo (Fig. 52). 



2.° Nucleo deutobroco, con cromatina a grosso reticolo (Fig. 53). 



3.° Nucleo leptotene, con filamento unico molto sottile (Fig. 54). 



4.° Nucleo sinaptene (Fig. 55), stadio molto frequente, condi- 

 zione questa che avvalora l'ipotesi di una certa permanenza del 

 nucleo stesso in tale figura. Tale stadio da recenti ricerche sem- 

 bra essere costante nello accrescimento iniziale, onde il nome 

 di « tappa sinaptica » che viene dato da molti all' accrescimento 

 iniziale: per questo stato del nucleo il G-iardina (1902) adottò la 

 denominazione di « sinapsi di accrescimento », per distinguere tale 

 condizione da quella di sinapsi differenziale , che egli studiò nel 

 Dytìscas e che si avvera nel nucleo delle cellule del gruppo goniale, 

 durante le divisioni differenziali. 



5.° Nucleo pachitene con grosso filamento non molto circon- 

 voluto (Fig. 56) e con nucleolo sempre visibile. 



Il nucleo nell'ultima fase dell'accrescimento iniziale (Fig. 57) 

 (• durante tutto il grande accrescimento, e quindi anche durante la 

 costituzione della vescicola germinativa, è caratterizzato dal fatto 

 che in esso si perde ogni traccia di una vera organizzazione della 

 cromatina e non si rinviene più nemmeno un vero reticolo acroma- 

 tico. N»d nucleo in tale condizione non si rinviene che una certa 

 quantità di materiale frammentario, in generale assai poco colora- 

 bile, i cui granuli o frammenti non hanno una forma definita, 

 ma sono piccoli ammassi proteiformi, che si colorano in roseo chiaro 

 col metodo di Obst, che restano quasi incolori con l'emallume, e 

 non hanno neppure con V ematossilina una spiccata affinità. Ma 

 quel che importa è che tale materiale permane immutato nel suo 

 aspetto di sostanza inerte durante tutto il grande accrescimento, e 

 che non prende alcuna parte, come sarà detto in seguito, alla costi- 

 tuzione delle figure cromatiche di maturazione, venendo riversato 

 nel plasma con la scomparsa della membrana nucleare che prelude 

 alla formazione del primo fuso di maturazione. 



Viceversa il nucleolo che, come s'è visto, è presente in quasi 

 tutte le fasi dell'accrescimento iniziale ed è poco visibile solo nella 



