antagoniste des deux substances, vis-à-vis d'un réflexe conditionnel, 

 antagonisme qui trouverait une explication relativement satisfai- 

 sante dans certaines théories récentes faisant intervenir la forma- 

 tion réticulée comme un lieu d'intégration biochimique sensible à 

 l'action de ces drogues. C'est pourquoi nous nous sommes attachés 

 depuis quelques mois à l'étude de l'antagonisme de ces substances 

 sur un réflexe conditionnel. C'est le résultat de nos premières ex- 

 périences que nous voudrions vous communiquer aujourd'hui. 



II. — Conduite de i/expérience 



1° Conditionnement. — Un réflexe conditionnel de fuite a été 

 élaboré chez 10 rats albinos (8 mâles et 2 femelles) âgés de 4 à 6 

 mois. L'appareil utilisé, dérivé de celui de Warner (23), comprend 

 deux grilles électrisées alternativement, et séparées par une barrière 

 elle-même électrisée. Un microphone, placé au-dessus de chacune 

 des grilles, peut émettre des sons purs, d'intensité, de fréquence et 

 de durée variables. Les paramètres utilisés dans la présente expé- 

 rience sont les suivants : 



Stimulation électrique des grilles (stimulation inconditionnelle. 

 50-70 volts. Durée : 4 secondes. 



Stimulation auditive (stimulation conditionnelle). 90 dbs. 

 TOO c/s. Durée : 2 secondes. 



Intervalle séparant la fin de la stimulation conditionnelle du 

 début de la stimulation inconditionnelle: seconde. L'animal doit 

 donc sauter pendant l'émission du son, afin de ne pas recevoir de 

 renforcement. Chaque animal était soumis chaque jour, à deux séan- 

 ces de 25 essais chacune. 



Les expériences de conditionnement ont été poursuivies jusqu'à 

 ce que la performance individuelle des animaux atteigne 80 %. La 

 stabilité du réflexe conditionnel ainsi élaboré a été vérifiée pendant 

 toute la durée des expériences. 



2° Action de la Chlorpromazine seule. — Dès que le critère de 

 80 % a été atteint, après un dernier contrôle de la performance nor- 

 male, les perturbations du conditionnement sous chlorpromazine 

 ont été étudiées sur dix animaux. 



Le produit a toujours été injecté par voie intrapéritonéale (sup- 

 pression du léchage et absence de gêne de la marche). Le contrôle 

 débutait 15 secondes après l'injection et était poursuivi pendant 5 à 

 8 heures à raison de deux contrôles par heure. Chaque contrôle con- 

 sistait à soumettre l'animal à dix essais en utilisant les mêmes pa- 

 ramètres que ceux précédemment définis. Des variations indivi- 

 duelles importantes sont apparues en utilisant toujours la même 

 dose de produit. Aussi les animaux ont-ils subi plusieurs contrôles 

 du réflexe conditionnel sous chlorpromazine, en utilisant des doses 

 croissantes, afin de rechercher le seuil de réaction caractéristique. 

 Les doses utilisées dans la présente expérience vont de 1,5 mg/kg à 

 5 mg/kg. 



