— 21 — 



(crustacés, insectes, etc.), après hémisection du grand connectif 

 entre les ganglions supra — et infraoesophagéens, montrent toujours 

 ce mouvement circulaire vers le côté resté intact. Ce fait fut confirmé 

 plus tard par un grand nombre d'auteurs (Yovsin, Faivre, Claude 

 Bernard, Dietl, titeiner, Dubois, Bethe et Jawlowski et autres chez 

 les insectes, et par Yulpian, Lemoine, Young, Ward, Petit, Stemm, 

 Bethe, Lœb et autres chez les crustacés). Bethe, ainsi que Lœb y 

 ont ajouté l'observation qu'après cette opération, mais aussi pat- 

 suite de la destruction d'une moitié du cerveau, la tonicité est 

 changée dans les jambes du côté opéré dans ce sens que la tanlcité 

 augmente dans les fléchisseurs, tandis qu'elle diminue, visiblement 

 dans les extenseurs. Par contre, il n'y a jamais de paralysie. Il 

 s'agit donc seulement d'une distribution fautive du tonus parmi les 

 agonistes et les antagonistes, dans le sens d'un abolissement de 

 V inhibition réciproque dans les centres moteurs de la cjiaîne gan- 

 glionnaire du corps. Il est évident qu'un trouble pareil doit mener 

 à un trouble de la marche dans le sens d'un tournoiement vers le 

 côté intact par rapport au ganglion supra-oesophagéen. Car, à cause 

 du spasme de leurs fléchisseurs, les jambes du côté malade décriront 

 continuellement des excursions trop petites, tandis que les jambes 

 de l'autre côté, ayant gardé leur tonicité normale (donc les jambes 

 du côté droit) s'allongent davantage et font des excursions plus 

 amples. Le résultat sera que le corps de l'insecte doit forcément dé- 

 crire continuellement des courbes vers le côté sain. Chez notre 

 fourmi c'était le côté droit. 



Il est facile de deviner que la cause de ce trouble ne peut être au- 

 tre que la destruction complète du noyau intercérébral de Roller, dans 

 la moitié gauche du cerveau. On comprend cela encore mieux en re- 

 gardant une esquisse schématique des connexions neuroniques 

 dans l'intérieur du cerveau de la fourmi. Car à ce que nous 

 venons de dire, il s'ajoute encore d'autres suites lointaines que nous 

 avons constatées chez cette fourmi. En effet, nous avons vu que, par 

 la destruction complète des corps pédoncules du côté gauche, le 

 centre moteur cérébral du côté droit, quoique resté absolument in- 

 tact, fut complètement privé de l'influence inàibitrice des corps 

 pédoncules gauches. Comme nous le savons maintenant, cette in- 

 fluence inhibitrice mnémique, c'est-à-dire de nature réflexe condi- 

 tionnée, lui fut transmise par le glomérule dorsal gauche, dont les 

 fibres croisent pour une grande partie vers la moitié droite du pont 

 de Viallanes, où ses fibres terminales communiquent avec les den- 

 drites des cellules motrices de Haller. 



Par ce fait, le centre moteur droit était dorénavant livré com- 

 plètement à la merci des grands centres sensoriels du côté droit. Ne 

 recevant plus les impulsions mnémiques inhibitrices, il était devenu 

 autonome, c'est-à-dire qu'il était abandonné uniquement au service 

 des réflexes inconditionnés provenant des centres sensoriels droits. 



Le môme mécanisme défectueux peut, -X mon avis, être rendu 

 responsable aussi de l'apraxie des antennes observée par le docteur 

 Stager, avec la différence pourtant que cette apraxie des mouvements 



