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dire qu'il faut dessiner tous ces objets sous le même grossissement 

 linéaire. Finalement on n'a qu'à compter le nombre des millimètres 

 carrés couverts par chacune de ces formations et om pourra établit* 

 alors une relation assez exacte de la grandeur et par conséquent du 

 développement relatif de ces différentes parties par rapport au tronc 

 cérébral. En d'autres termes : on obtiendra par cette méthode le 

 moyen de pouvoir comparer directement le développement relatif des 

 parties cérébrales en question entre les différentes espèces, familles 

 et même ordres d'insectes. 



Ainsi j'ai pu constater (Tableau), par exemple au moyen de cette 

 méthode que chez la Formica rufa ouvrière les corps pédoncules 

 couvrent une surface maxima relativement au lobe protocérébral 

 de 118 %, tandis que chez le mâle d'une espèce très voisine (F. trun 

 corum) ce pourcentage n'atteint que 64,5 % . Chez le Lasius umbratus 

 les indices relatifs se montent à 119,7 % pour l'ouvrière, 8G % pour 

 la femelle et 30 % seulement pour le mâle. 



De même chez l'orthoptèrc Locusta viridissima cet indice relatif 

 de la surface maxima des corps pédoncules n'est que de 28,5 %, chez 

 le lépidoptère Macroglossa de 23,3 % seulement, tandis que chez le 

 diptère Calliphora vomitoria il s'abaisse même jusqu'à 13 % ! 



Comme vous le voyez, le développement relatif des corps pédon- 

 cules correspond dans tous ces cas étroitement à la faculté de cha- 

 cun de ces insectes de former des réflexes conditionnés et par consé- 

 quent de pouvoir s'adapter à des conditions changées de leur monde 

 extérieur, en modifiant le déroulement aveugle, rigide et machinal 

 de leurs instincts héréditaires. 



Par ce fait, il devient presque certain que les corps pédoncules 

 de Du jardin remplissent en effet principalement une fonction ana- 

 logue à celle de Vécorce cérébrale des animaux vertébrés et qu'ils di- 

 rigent en outre probablement aussi le déroulement des instincts 

 compliqués, par exemple dans V orientation lointaine. 



Cette théorie (qui a été avancée bien avant moi par un grand 

 nombre d'auteurs comme par exemple Dujardin, A. Forci, Viallanes, 

 Floegel, Dietl, Bôttger, Berger, Jonescou, von Altcn et surtout 

 Ken y on et Caroline B. Thompson, contre les réserves faites plus ré- 

 cemment par Pietschker, Pandazis et surtout par Hanstrôm et quel- 

 ques autres) a trouvé récemment un appui inattendu par une belle 

 découverte que mon ami et ancien élève, le D' H. Kutter, a fait en 

 1949 à Saas-Fee, Valais supérieur, Suisse. Là, à une altitude de 

 2 000 mètres, il a eu la chance de trouver une très petite fourmi, 

 longue de 2,1 mm seulement, anergate, c'est-à-dire manquant d'ou- 

 vrières, qu'il a nommée Teleutomurmex Schneideri (novum genus et 

 nova species). Ce fut une sensation zoologique, car cette nouvelle 

 espèce s'est avérée être un parasite social extrêm-ç: après son vol 

 nuptial, la femelle fécondée cherche la rencontre avec une ouvrière 

 de son espèce « esclave » (le Tetramorium caespitum). Quand elle en 

 a trouvé une, elle lui offre aussitôt quelques gouttes d'un liquide 

 sécrété par des glandes spéciales, sur des trichomes qui se trouvent 

 aux deux côtés de son thorax (Cocssivald). Cette sécrétion paraît 



