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sont très diversement capables de supporter une intensité .lumi- 

 neuse donnée pendant un temps donné. En outre, la durée moyenne 

 des phases positives, qui mesure cette capacité, est inversement pro- 

 portionnelle au pouvoir excitant de la lumière. Très généralement, 

 les lumières blanches fortes et les lumières monochromatiques de- 

 courte longueur d'onde sont moins bien supportées que les lumières 

 blanches faibles et les lumières monochromatiques de grande lon- 

 gueur d'onde. Le graphique de la ligure 2 donne l'expression quan- 

 titative de ce résultat général. 



3° Cole avait déjà établi, en 1922, que la vitesse de locomotion 

 des Drosophiles vers la lumière croît linéairement avec le loga- 

 rithme de l'intensité de la lumière blanche, conformément à la loi 

 de Weber-Fechner (11). La technique de Viaud nous a permis de vé- 

 rifier cette relation, entre 10 Lux et 30 000 Lux (figure 3 A). Mais 

 elle vaut seulement pour les vitesses des déplacements positifs. En 

 ce qui concerne les vitesses négatives, nous n'avons pu trouver au- 

 cune relation définie entre la grandeur du stimulus et celle de la 

 réponse. Ces faits sont très comparables à ceux qui caractérisent la 

 cinétique du phototropisme des Daphnies (Viaud 1938). Ils indi- 

 quent que les réactions photopositives et les réactions photonéga 

 tives ne sont pas des conduites de même nature. Nous reviendrons 

 sur ce fait important dans notre conclusion. 



4° La vitesse de locomotion des Drosophiles attirées par des lu- 

 mières monochromatiques d'égale énergie dépend de deux facteurs 

 physiques principaux : la longueur d'onde des radiations visibles et 

 leur niveau énergétique. 



a) Pour des lumières relativement faibles (18 ergs/cm 7sec.) la 

 vitesse maximum s'observe vers 490 my.. Dans le violet, les mouches 

 sont notablement plus rapides que dans le rouge (figure 3 B). 



b) Des données encore peu nombreuses concernant la vitesse en 

 lumière forte (800 ergs/cmVsec) semblent indiquer que le maxi- 

 mum de la photocinèse se décale vers les grandes longueurs d'onde 

 quand l'énergie des radiations monochromatiques augmente. 

 Nos résultats ne font d'ailleurs que confirmer, sur ce point, les 

 données obtenues, grâce à des techniques différentes, par Bertholf 

 et par Fingerman et Brown. En présence de tous ces faits, nous pen- 

 sons pouvoir conclure provisoirement à l'intervention de deux types 

 de photorécepteurs dans la photocinèse. L'œil composé, sensible au 

 maximum aux radiations vertes, joue probablement un rôle prépon- 

 dérant dans la commande des réactions aux lumières fortes, mais 

 les réponses aux lumières colorées d'énergie plus faible seraient 

 principalement sous la dépendance d'un autre type de photorécep- 

 teurs. S'agit-il des ocelles, dont la courbe de sensibilité spectrale 

 n'est pas connue, ou du « sens dermatoptique » si développé chez 

 beaucoup d'invertébrés ? Cette question reste encore entièrement à 

 résoudre par la voie expérimentale. 



